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CAS 833486-92-3

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[2-(2-Methylpropoxy)phenyl]boronsäure

Beschreibung:
[2-(2-Methylpropoxy)phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Diese Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einer 2-Methylpropoxygruppe substituiert ist, was ihre Löslichkeit und Reaktivität erhöht. Die Boronsäureeinheit trägt zu ihrer Rolle in Suzuki-Kopplungsreaktionen bei, einem Schlüsselverfahren zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Synthese. Darüber hinaus kann das Vorhandensein der Alkoxygruppe die elektronischen Eigenschaften und die Sterik der Verbindung beeinflussen, was ihre Reaktivität und Interaktion mit biologischen Zielen beeinflusst. Die Verbindung ist typischerweise ein weißer bis off-white fester Stoff und in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Ihre Anwendungen erstrecken sich auf die Arzneimittelentwicklung, insbesondere bei der Gestaltung von Inhibitoren für bestimmte Enzyme, wie Proteasomen, aufgrund der Fähigkeit der Boronsäure, natürliche Substrate zu imitieren. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen.
Formel:C10H15BO3
InChl:InChI=1/C10H15BO3/c1-8(2)7-14-10-6-4-3-5-9(10)11(12)13/h3-6,8,12-13H,7H2,1-2H3
SMILES:CC(C)COc1ccccc1B(O)O
Synonyme:
  • (2-Isobutoxyphenyl)boronic acid
  • boronic acid, B-[2-(2-methylpropoxy)phenyl]-
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