CAS 83379-28-6

4-amino-7-(2-desoxypentofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-carboxamid

Beschreibung:

4-amino-7-(2-desoxypentofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-carboxamid, mit der CAS-Nummer 83379-28-6, ist ein Nukleosidanalogon, das strukturelle Merkmale aufweist, die sowohl für Pyrimidin- als auch für Purinderivate charakteristisch sind. Diese Verbindung enthält eine Aminogruppe an der Position 4 und eine Carboxamidgruppe an der Position 5 des Pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-Kerns, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein der 2-Desoxypentofuranosyl-Gruppe weist darauf hin, dass es sich um ein zucker-modifiziertes Nukleosid handelt, was seine Stabilität und Bioverfügbarkeit erhöhen kann. Solche Verbindungen werden häufig wegen ihrer antiviralen oder krebsbekämpfenden Eigenschaften untersucht, da sie in der Lage sind, die Synthese von Nukleinsäuren zu stören. Die einzigartige strukturelle Anordnung ermöglicht spezifische Wechselwirkungen mit Enzymen, die am Nukleinsäurestoffwechsel beteiligt sind, was es zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung macht. Insgesamt stellt diese Verbindung eine bedeutende Klasse von Molekülen dar, die natürliche Nukleoside nachahmen können, was potenziell zu therapeutischen Anwendungen führen kann.

Formel: C₁₂H₁₅N₅O₄

InChl: InChI=1/C12H15N5O4/c13-10-9-5(11(14)20)2-17(12(9)16-4-15-10)8-1-6(19)7(3-18)21-8/h2,4,6-8,18-19H,1,3H2,(H2,14,20)(H2,13,15,16)

SMILES: C1C(C(CO)OC1n1cc(c2c(N)ncnc12)C(=N)O)O

Synonyme:

• 7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carboxamide, 4-amino-7-(2-deoxypentofuranosyl)-

4-Amino-7-(2-deoxy-b-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-carboxamide

CAS: 83379-28-6

4-Amino-7-(2-deoxy-b-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-carboxamide is a synthetic compound that inhibits protein synthesis by binding to the 50S ribosomal subunit. It also prevents viral replication by inhibiting the incorporation of amino acids into proteins. 4-Amino-7-(2-deoxy-b-Dribofuranosyl)-7H pyrrolo[2,3 d]pyrimidin 5 carboxamide binds to the 50S ribosomal subunit and blocks tRNA entry into the A site of the ribosome. This binding prevents translation and transcription of mRNA, effectively inhibiting protein synthesis. It has been shown to be effective against murine leukemia virus (MLV), influenza A virus, and herpes simplex virus type 1 (HSV1) in cell culture

Formel: C₁₂H₁₅N₅O₄

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 293.28 g/mol

Ref: 3D-NA144685