CAS 83397-56-2

L-Tyrosyl-L-prolyl-N-methyl-L-phenylalanyl-D-prolinamid

Beschreibung:

L-Tyrosyl-L-prolyl-N-methyl-L-phenylalanyl-D-prolinamid, mit der CAS-Nummer 83397-56-2, ist ein synthetisches Peptid, das typische Eigenschaften von Peptidverbindungen aufweist. Es besteht aus mehreren Aminosäuren, darunter Tyrosin, Prolin, Phenylalanin und Prolin, die zu seinen strukturellen und funktionalen Eigenschaften beitragen. Diese Verbindung ist wahrscheinlich in polaren Lösungsmitteln wie Wasser oder Dimethylsulfoxid (DMSO) löslich, aufgrund der Anwesenheit polarer Seitenketten. Die N-Methylierung von Phenylalanin kann seine Stabilität und Bioverfügbarkeit erhöhen. Peptide wie dieses zeigen oft biologische Aktivität und können potenziell mit spezifischen Rezeptoren oder Enzymen in biologischen Systemen interagieren. Das Vorhandensein sowohl von L- als auch von D-Aminosäuren deutet darauf hin, dass es einzigartige konformationale Eigenschaften haben könnte, die seine biologische Aktivität und Interaktionen beeinflussen können. Darüber hinaus kann die spezifische Anordnung der Aminosäuren seine Pharmakokinetik und Pharmakodynamik beeinflussen, was es zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung macht.

Formel: C₂₉H₃₇N₅O₅

InChl: InChI=1/C29H37N5O5/c1-32(25(18-19-7-3-2-4-8-19)29(39)33-15-5-9-23(33)26(31)36)28(38)24-10-6-16-34(24)27(37)22(30)17-20-11-13-21(35)14-12-20/h2-4,7-8,11-14,22-25,35H,5-6,9-10,15-18,30H2,1H3,(H2,31,36)/t22-,23+,24-,25-/m0/s1

Synonyme:

• D-prolinamide, L-tyrosyl-L-prolyl-N-methyl-L-phenylalanyl-
• Pl017

PL-017

CAS: 83397-56-2

μ opioid receptor agonist; IC50: 5.5 nM (μ), >10,000 nM (δ). Induces reversible analgesia, catalepsy, hyperthermia in rats.

Formel: C₂₉H₃₇N₅O₅

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 535.64

Ref: TM-TP1958

PL 017

CAS: 83397-56-2

PL 017 is a synthetic delta-opioid that binds to kappa opioid receptors and inhibits voltage-dependent calcium channels. It has been shown to be effective in preventing restenosis by inhibiting platelet aggregation, which is the process of blood cells sticking together and forming clots. PL 017 also has an antinociceptive effect, which may be due to its membrane hyperpolarization effect and inhibition of adrenergic receptors. This drug can be used as a diagnostic tool for detecting receptor binding sites in cell cultures.
PL 017 has been shown to inhibit the binding of naloxone, which is an antagonist of opioid receptors, to the mu-opioid receptor by 50%. The molecular modeling technique was used to show that PL 017 binds with high affinity at the delta-opioid receptor site.

Formel: C₂₉H₃₇N₅O₅

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 535.6 g/mol

Ref: 3D-IDA39756