CAS 83467-29-2

3,5-Dimethyl-4-(2-iodoethyl)-1H-pyrazol

Beschreibung:

3,5-Dimethyl-4-(2-iodoethyl)-1H-pyrazol ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyrazol-Kern gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger Ring mit zwei benachbarten Stickstoffatomen ist. Das Vorhandensein von zwei Methylgruppen an den Positionen 3 und 5 trägt zu ihrem hydrophoben Charakter bei, während die Position 4 ein 2-Iodoethylsubstituent aufweist, der ein Halogen einführt und ihre Reaktivität erhöht. Diese Verbindung wird typischerweise durch spezifische organische Reaktionen synthetisiert, die Pyrazolderivate und Iodoalkylierungsprozesse umfassen. Sie kann biologische Aktivität aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Das Iodatom kann als potenzieller Ort für weitere chemische Modifikationen oder Reaktionen dienen, wie z.B. nucleophile Substitutionen. Darüber hinaus deutet die Struktur der Verbindung auf potenzielle Anwendungen in Agrochemikalien oder als Baustein in der organischen Synthese hin. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen sind Überlegungen zu ihrer Umweltverträglichkeit und Sicherheitsprofil während der Handhabung und Anwendung von wesentlicher Bedeutung.

Formel: C₇H₁₁IN₂

InChl: InChI=1/C7H11IN2/c1-5-7(3-4-8)6(2)10-9-5/h3-4H2,1-2H3,(H,9,10)

SMILES: Cc1c(CCI)c(C)n[nH]1

Synonyme:

• 4-(2-iodoethyl)-3,5-dimethyl-1H-pyrazole

3,5-Dimethyl-4-(2-iodoethyl)-1H-pyrazole

CAS: 83467-29-2

3,5-Dimethyl-4-(2-iodoethyl)-1H-pyrazole

Reinheit: ≥95%

Molekulargewicht: 250.08g/mol

Ref: 54-OR7081