Boc-L-His(Bom)-OH, with the CAS number 83468-83-1, is a protected derivative of the amino acid histidine. The "Boc" (tert-butyloxycarbonyl) group serves as a protective group for the amino functionality, while the "Bom" (benzyl oxycarbonyl) group protects the side chain imidazole nitrogen. This compound is typically used in peptide synthesis, allowing for selective reactions without interfering with the protected functional groups. It is characterized by its stability under standard laboratory conditions, making it suitable for various synthetic applications. The presence of the Boc and Bom groups enhances its solubility in organic solvents, facilitating purification processes such as chromatography. Additionally, Boc-L-His(Bom)-OH can be deprotected under mild acidic conditions, allowing for the release of the free amino acid for further reactions. Its structural features contribute to its utility in the synthesis of biologically active peptides and pharmaceuticals, particularly in the field of medicinal chemistry. Overall, this compound exemplifies the importance of protecting groups in organic synthesis, enabling the construction of complex molecular architectures.

Boc-L-His(Bom)-OH

Boc-L-His(Bom)-OH, mit der CAS-Nummer 83468-83-1, ist ein geschütztes Derivat der Aminosäure Histidin. Die "Boc"-Gruppe (tert-Butyloxycarbonyl) dient als Schutzgruppe für die Aminofunktionalität, während die "Bom"-Gruppe (Benzyloxycarbonyl) den Imidazolstickstoff der Seitenkette schützt. Diese Verbindung wird typischerweise in der Peptidsynthese verwendet, was selektive Reaktionen ermöglicht, ohne die geschützten funktionellen Gruppen zu stören. Sie zeichnet sich durch ihre Stabilität unter Standardlaborbedingungen aus, was sie für verschiedene synthetische Anwendungen geeignet macht. Das Vorhandensein der Boc- und Bom-Gruppen erhöht ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und erleichtert Reinigungsprozesse wie die Chromatographie. Darüber hinaus kann Boc-L-His(Bom)-OH unter milden sauren Bedingungen deprotected werden, was die Freisetzung der freien Aminosäure für weitere Reaktionen ermöglicht. Ihre strukturellen Merkmale tragen zu ihrer Nützlichkeit bei der Synthese biologisch aktiver Peptide und Arzneimittel bei, insbesondere im Bereich der medizinischen Chemie. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Bedeutung von Schutzgruppen in der organischen Synthese, die den Aufbau komplexer molekularer Architekturen ermöglicht.

83468-83-1: Boc-L-His(Bom)-OH, mit der CAS-Nummer 83468-83-1, ist ein geschütztes Derivat der Aminosäure Histidin. Die "Boc"-Gruppe (tert-Butyloxycarbonyl) dient als Schutzgruppe für die Aminofunktionalität, während die "Bom"-Gruppe (Benzyloxycarbonyl) den Imidazolstickstoff der Seitenkette schützt. Diese Verbindung wird typischerweise in der Peptidsynthese verwendet, was selektive Reaktionen ermöglicht, ohne die geschützten funktionellen Gruppen zu stören. Sie zeichnet sich durch ihre Stabilität unter Standardlaborbedingungen aus, was sie für verschiedene synthetische Anwendungen geeignet macht. Das Vorhandensein der Boc- und Bom-Gruppen erhöht ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und erleichtert Reinigungsprozesse wie die Chromatographie. Darüber hinaus kann Boc-L-His(Bom)-OH unter milden sauren Bedingungen deprotected werden, was die Freisetzung der freien Aminosäure für weitere Reaktionen ermöglicht. Ihre strukturellen Merkmale tragen zu ihrer Nützlichkeit bei der Synthese biologisch aktiver Peptide und Arzneimittel bei, insbesondere im Bereich der medizinischen Chemie. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Bedeutung von Schutzgruppen in der organischen Synthese, die den Aufbau komplexer molekularer Architekturen ermöglicht.

CAS 83468-83-1

Boc-L-His(Bom)-OH

BOC-HIS(BOM)-OH

Ref: IN-DA00IDAV