N-(4-amino-2-methylphenyl)-N',N'-dimethylglycinamide, with the CAS number 83473-61-4, is a chemical compound that belongs to the class of amino acid derivatives. It features a glycinamide backbone substituted with a 4-amino-2-methylphenyl group and two dimethyl groups. This structure contributes to its unique properties, including potential biological activity. The presence of the amino group suggests that it may participate in hydrogen bonding, influencing its solubility and reactivity. The dimethyl groups can enhance lipophilicity, potentially affecting its pharmacokinetics if used in medicinal chemistry. The compound may exhibit various interactions with biological targets, making it of interest in pharmaceutical research. Its synthesis typically involves multi-step organic reactions, and it may be characterized using techniques such as NMR spectroscopy, mass spectrometry, and chromatography. As with many chemical substances, safety data should be consulted to understand its handling and potential hazards. Overall, this compound's unique structure positions it as a candidate for further investigation in various chemical and biological applications.

N-(4-amino-2-methylphenyl)-N~2~,N~2~-dimethylglycinamide

N-(4-Amino-2-methylphenyl)-N',N'-dimethylglycinamid, mit der CAS-Nummer 83473-61-4, ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Aminosäurederivate gehört. Sie weist ein Glycinamid-Rückgrat auf, das mit einer 4-Amino-2-methylphenyl-Gruppe und zwei Dimethylgruppen substituiert ist. Diese Struktur trägt zu ihren einzigartigen Eigenschaften bei, einschließlich potenzieller biologischer Aktivität. Die Anwesenheit der Aminogruppe deutet darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Die Dimethylgruppen können die Lipophilie erhöhen, was potenziell ihre Pharmakokinetik beeinflussen kann, wenn sie in der medizinischen Chemie verwendet wird. Die Verbindung kann verschiedene Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufweisen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre Synthese umfasst typischerweise mehrstufige organische Reaktionen, und sie kann mit Techniken wie NMR-Spektroskopie, Massenspektrometrie und Chromatographie charakterisiert werden. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollten Sicherheitsdaten konsultiert werden, um ihren Umgang und potenzielle Gefahren zu verstehen. Insgesamt positioniert die einzigartige Struktur dieser Verbindung sie als Kandidaten für weitere Untersuchungen in verschiedenen chemischen und biologischen Anwendungen.

83473-61-4: N-(4-Amino-2-methylphenyl)-N',N'-dimethylglycinamid, mit der CAS-Nummer 83473-61-4, ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Aminosäurederivate gehört. Sie weist ein Glycinamid-Rückgrat auf, das mit einer 4-Amino-2-methylphenyl-Gruppe und zwei Dimethylgruppen substituiert ist. Diese Struktur trägt zu ihren einzigartigen Eigenschaften bei, einschließlich potenzieller biologischer Aktivität. Die Anwesenheit der Aminogruppe deutet darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Die Dimethylgruppen können die Lipophilie erhöhen, was potenziell ihre Pharmakokinetik beeinflussen kann, wenn sie in der medizinischen Chemie verwendet wird. Die Verbindung kann verschiedene Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufweisen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre Synthese umfasst typischerweise mehrstufige organische Reaktionen, und sie kann mit Techniken wie NMR-Spektroskopie, Massenspektrometrie und Chromatographie charakterisiert werden. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollten Sicherheitsdaten konsultiert werden, um ihren Umgang und potenzielle Gefahren zu verstehen. Insgesamt positioniert die einzigartige Struktur dieser Verbindung sie als Kandidaten für weitere Untersuchungen in verschiedenen chemischen und biologischen Anwendungen.

CAS 83473-61-4

N-(4-amino-2-methylphenyl)-N~2~,N~2~-dimethylglycinamid