Stigmastan-6-one, 2,3,22,23-tetrahydroxy-, with the CAS number 83510-06-9, is a steroidal compound characterized by its specific hydroxyl group substitutions at the 2, 3, 22, and 23 positions on the stigmastane backbone. This compound features a ketone functional group at the 6-position, contributing to its reactivity and biological activity. The stereochemistry indicated by the (2a,3a,5a,22S,23S) notation suggests a specific three-dimensional arrangement of atoms, which is crucial for its interaction with biological systems. Stigmastan-6-one derivatives are often studied for their potential pharmacological properties, including anti-inflammatory and antioxidant activities. Additionally, the presence of multiple hydroxyl groups enhances its solubility in polar solvents and may influence its metabolic pathways. Overall, this compound exemplifies the complexity and diversity of steroidal structures, which play significant roles in various biochemical processes.

Stigmastan-6-one,2,3,22,23-tetrahydroxy-, (2a,3a,5a,22S,23S)-

Stigmastan-6-on, 2,3,22,23-Tetrahydroxy-, mit der CAS-Nummer 83510-06-9, ist eine steroidale Verbindung, die durch ihre spezifischen Hydroxylgruppen-Substitutionen an den Positionen 2, 3, 22 und 23 auf dem Stigmastan-Rückgrat gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Ketongruppe an der Position 6 auf, die zu ihrer Reaktivität und biologischen Aktivität beiträgt. Die durch die Notation (2a,3a,5a,22S,23S) angegebene Stereochemie deutet auf eine spezifische dreidimensionale Anordnung der Atome hin, die entscheidend für ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen ist. Stigmastan-6-on-Derivate werden häufig auf ihre potenziellen pharmakologischen Eigenschaften untersucht, einschließlich entzündungshemmender und antioxidativer Aktivitäten. Darüber hinaus verbessert die Anwesenheit mehrerer Hydroxylgruppen ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und kann ihre Stoffwechselwege beeinflussen. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Vielfalt steroidaler Strukturen, die eine bedeutende Rolle in verschiedenen biochemischen Prozessen spielen.

83510-06-9: Stigmastan-6-on, 2,3,22,23-Tetrahydroxy-, mit der CAS-Nummer 83510-06-9, ist eine steroidale Verbindung, die durch ihre spezifischen Hydroxylgruppen-Substitutionen an den Positionen 2, 3, 22 und 23 auf dem Stigmastan-Rückgrat gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Ketongruppe an der Position 6 auf, die zu ihrer Reaktivität und biologischen Aktivität beiträgt. Die durch die Notation (2a,3a,5a,22S,23S) angegebene Stereochemie deutet auf eine spezifische dreidimensionale Anordnung der Atome hin, die entscheidend für ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen ist. Stigmastan-6-on-Derivate werden häufig auf ihre potenziellen pharmakologischen Eigenschaften untersucht, einschließlich entzündungshemmender und antioxidativer Aktivitäten. Darüber hinaus verbessert die Anwesenheit mehrerer Hydroxylgruppen ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und kann ihre Stoffwechselwege beeinflussen. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Vielfalt steroidaler Strukturen, die eine bedeutende Rolle in verschiedenen biochemischen Prozessen spielen.

CAS 83510-06-9

Stigmastan-6-on,2,3,22,23-tetrahydroxy-, (2a,3a,5a,22S,23S)-

(22S,23S,24S)-24-Ethylbrassinone

Ref: TR-E900125