CAS 83521-65-7

2-(4-Bromphenyl)-1,3-dithiolane

Beschreibung:

2-(4-Bromphenyl)-1,3-dithiolane ist eine organische Verbindung, die durch ihre Dithiolane-Ringstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fünfgliedrigen Ring besteht, der zwei Schwefelatome und drei Kohlenstoffatome enthält. Die Anwesenheit einer 4-Bromphenylgruppe erhöht ihre chemische Reaktivität und beeinflusst ihre physikalischen Eigenschaften. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein moderates Maß an Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufgrund der hydrophoben Natur des aromatischen Bromphenylsubstituenten. Sie kann interessante elektronische Eigenschaften aufweisen, die auf das Bromatom zurückzuführen sind, das als Substituent wirkt und die Elektronendichte des aromatischen Rings beeinflusst. Die Dithiolane-Einheit kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Redoxreaktionen, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität zeigen, obwohl spezifische biologische Eigenschaften weitere Untersuchungen erfordern würden. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da die Anwesenheit von Brom Gesundheitsrisiken darstellen kann, und geeignete Handhabungsverfahren sollten in Laborumgebungen befolgt werden.

Formel: C₉H₉BrS₂

InChl: InChI=1S/C9H9BrS2/c10-8-3-1-7(2-4-8)9-11-5-6-12-9/h1-4,9H,5-6H2

InChI Key: InChIKey=ISMCODXVTQSEGF-UHFFFAOYSA-N

SMILES: BrC1=CC=C(C=C1)C2SCCS2

Synonyme:

• 1,3-Dithiolane, 2-(4-bromophenyl)-
• 2-(p-Bromophenyl)-1,3-Dithiolane
• 2-(4-Bromophenyl)-1,3-dithiolane