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CAS 83522-13-8

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2-(3,4-dichlorphenyl)-1,3-thiazolidin

Beschreibung:
2-(3,4-dichlorphenyl)-1,3-thiazolidin ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Thiazolidinring gekennzeichnet ist, eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur, die sowohl Schwefel- als auch Stickstoffatome enthält. Die Anwesenheit der 3,4-Dichlorphenylgruppe zeigt an, dass die Verbindung zwei Chlor-Substituenten an einem Phenylring hat, was ihre chemischen Eigenschaften, einschließlich Reaktivität und biologischer Aktivität, erheblich beeinflussen kann. Diese Verbindung kann aufgrund ihrer strukturellen Merkmale verschiedene pharmakologische Wirkungen aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Thiazolidine sind bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung, insbesondere bei der Behandlung von Stoffwechselstörungen. Die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung können je nach Substituenten und der gesamten molekularen Struktur variieren. Darüber hinaus kann die Anwesenheit von Halogenatomen wie Chlor die Lipophilie erhöhen, was die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Systemen beeinflusst. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorschriften beachtet werden, insbesondere aufgrund der potenziellen Toxizität, die mit chlorierten Verbindungen verbunden ist.
Formel:C9H9Cl2NS
InChl:InChI=1/C9H9Cl2NS/c10-7-2-1-6(5-8(7)11)9-12-3-4-13-9/h1-2,5,9,12H,3-4H2
InChI Key:NVLGCFWYNSSLFQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C1CSC(N1)C2=CC(=C(C=C2)Cl)Cl
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