CAS 83522-15-0

2-(3,5-dichlorphenyl)-1,3-thiazolidin

Beschreibung:

2-(3,5-dichlorphenyl)-1,3-thiazolidin ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Thiazolidinring gekennzeichnet ist, der eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur enthält, die sowohl Schwefel- als auch Stickstoffatome enthält. Die Anwesenheit der 3,5-Dichlorphenylgruppe zeigt an, dass die Verbindung zwei Chlor-Substituenten an einem Phenylring hat, was ihre chemische Reaktivität und biologische Aktivität erheblich beeinflussen kann. Diese Verbindung kann Eigenschaften aufweisen, die für Thiazolidine typisch sind, wie potenzielle antimikrobielle oder entzündungshemmende Aktivitäten, aufgrund der Anwesenheit der Thiazolidin-Gruppe. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Zyklisierungsprozesse. Die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung können durch die elektronenanziehende Natur der Chloratome beeinflusst werden, was auch ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen kann. Wie viele Thiazolidin-Derivate könnte sie Anwendungen in der medizinischen Chemie haben, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Bestimmte Eigenschaften wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit würden jedoch empirische Daten für eine präzise Charakterisierung erfordern.

Formel: C₉H₉Cl₂NS

InChl: InChI=1/C9H9Cl2NS/c10-7-3-6(4-8(11)5-7)9-12-1-2-13-9/h3-5,9,12H,1-2H2

SMILES: C1CSC(c2cc(cc(c2)Cl)Cl)N1