![2-Pyridinecarboxamide, 4-[4-[[[[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]amino]carbonyl]amino]-3-fluorop…](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fcas-image%2Fthumb-webp%2F375406-2-pyridinecarboxamide-4-4-4-chloro-3-trifluoromethyl-phenyl-amino-carbonyl-amino-3-fluorophenoxy-1-oxide.webp&w=3840&q=75)
CAS 835621-12-0
:2-Pyridincarbonsäureamid, 4-[4-[[[[4-chlor-3-(trifluormethyl)phenyl]amino]carbonyl]amino]-3-fluorphenoxy]-, 1-oxid
Beschreibung:
2-Pyridincarbonsäureamid, 4-[4-[[[[4-chlor-3-(trifluormethyl)phenyl]amino]carbonyl]amino]-3-fluorphenoxy]-, 1-oxid, identifiziert durch die CAS-Nummer 835621-12-0, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe molekulare Struktur gekennzeichnet ist, die einen Pyridinring, mehrere aromatische Systeme und verschiedene funktionelle Gruppen wie Amide und Halogene umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit ihrer heterocyclischen und aromatischen Natur verbunden sind, einschließlich potenzieller Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und moderater Stabilität unter Standardbedingungen. Das Vorhandensein von Chlor- und Trifluormethylgruppen deutet darauf hin, dass sie einzigartige elektronische Eigenschaften besitzen könnte, die möglicherweise ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen. Darüber hinaus deutet die Struktur der Verbindung darauf hin, dass sie von Interesse in der pharmazeutischen Forschung sein könnte, insbesondere bei der Entwicklung gezielter Therapien oder als biochemische Sonde. Ihre spezifischen Wechselwirkungen, wie die Bindungsaffinität zu biologischen Zielen, würden eine empirische Untersuchung erfordern, um ihre potenziellen Anwendungen und Sicherheitsprofile vollständig zu verstehen.
Formel:C20H13ClF4N4O4
InChl:InChI=1S/C20H13ClF4N4O4/c21-14-3-1-10(7-13(14)20(23,24)25)27-19(31)28-16-4-2-11(8-15(16)22)33-12-5-6-29(32)17(9-12)18(26)30/h1-9H,(H2,26,30)(H2,27,28,31)
InChI Key:InChIKey=JPEWXTSDCNCZOD-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C=1C=C(C(N)=O)N(=O)=CC1)C2=CC(F)=C(NC(NC3=CC(C(F)(F)F)=C(Cl)C=C3)=O)C=C2
Synonyme:- 2-Pyridinecarboxamide, 4-[4-[[[[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]amino]carbonyl]amino]-3-fluorophenoxy]-, 1-oxide
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N-Desmethyl Regorafenib N-Oxide (M5 Metabolite)
CAS:Formel:C20H13ClF4N4O4Farbe und Form:White To Off-White SolidMolekulargewicht:484.80N-Desmethyl Regorafenib-d3 N-Oxide
CAS:Formel:C20H10D3ClF4N4O4Farbe und Form:Yellow SolidMolekulargewicht:487.812-Carbamoyl-4-(4-(3-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)ureido)-3-fluorophenoxy)pyridine 1-oxide
CAS:2-Carbamoyl-4-(4-(3-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)ureido)-3-fluorophenoxy)pyridine 1-oxideReinheit:97%Molekulargewicht:484.79g/molN-Desmethyl Regorafenib (Pyridine)-N-oxide-d3
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications N-Desmethyl Regorafenib (Pyridine)-N-oxide-d3 is the isotope labelled analog of N-Desmethyl Regorafenib (Pyridine)-N-oxide (D293280); a synthetic metabolite of Regorafenib (R143000) used for treatment and prevention of cancer.<br>References Wilhelm, S.: PCT Int. Appl. WO 2011130728 A1 20111020. Oct 20, 2011<br></p>Formel:C20D3H10ClF4N4O4Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:487.807N-Desmethyl Regorafenib (Pyridine)-N-oxide
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Stability Light Sensitive<br>Applications N-Desmethyl Regorafenib (Pyridine)-N-oxide is a synthetic metabolite of Regorafenib (R143000) and is used for treatment and prevention of cancer.<br>References Wilhelm, S.: PCT Int. Appl. WO 2011130728 A1 20111020. Oct 20, 2011<br></p>Formel:C20H13ClF4N4O4Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:484.79Regorafenib metabolite M5
CAS:<p>Regorafenib metabolite M5 is a drug product that is custom synthesized by our company and has high purity. It can be used in metabolism studies, drug development, and pharmacopoeia due to its natural origin. It is also a synthetic compound that can be used as an impurity standard or research and development standard in HPLC.</p>Formel:C20H13ClF4N4O4Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:484.79 g/molN-desmethyl Regorafenib N-oxide
CAS:N-Desmethyl Regorafenib N-oxide, an active metabolite of the multi-kinase inhibitor regorafenib, originates through the action of the cytochrome P450 (CYP) isoform CYP3A4. This compound demonstrates efficacy in vitro by inhibiting key enzymes such as VEGFR2, Tie2, c-Kit, and B-RAF, and it exhibits tumor growth inhibition in HT-29 and MDA-MB-231 mouse xenograft models at a dosage of 1 mg/kg.Formel:C20H13ClF4N4O4Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:484.79
