CAS 83585-61-9

2-(aminomethyl)-18-kron-6

Beschreibung:

2-(aminomethyl)-18-kron-6 ist eine synthetische organische Verbindung, die zur Familie der Kronetheren gehört und durch ihre Fähigkeit gekennzeichnet ist, Kationen selektiv zu binden, insbesondere Alkalimetalle und Erdalkalimetalle. Ihre Struktur weist eine kranzartige Anordnung von Etherbindungen auf, die spezifisch 18 Kohlenstoffatome in einer zyklischen Anordnung enthält, mit einer Aminogruppe (-NH2), die an eines der Kohlenstoffatome gebunden ist. Diese Aminogruppe verbessert die Löslichkeit der Verbindung in polaren Lösungsmitteln und erhöht ihre Fähigkeit, Komplexe mit Metallionen zu bilden. Das Vorhandensein der Aminogruppe ermöglicht auch potenzielle Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich ionenselektiver Elektroden, Extraktionsprozessen und als Ligand in der Koordinationschemie. Die Verbindung zeigt Eigenschaften wie gute thermische Stabilität und moderate Löslichkeit in Wasser und organischen Lösungsmitteln. Ihre einzigartigen Bindungseigenschaften machen sie wertvoll in der analytischen Chemie und Materialwissenschaft, wo sie für die selektive Extraktion und den Transport spezifischer Ionen verwendet werden kann. Insgesamt ist 2-(aminomethyl)-18-kron-6 eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Auswirkungen sowohl in der Forschung als auch in industriellen Anwendungen.

Formel: C₁₃H₂₇NO₆

InChl: InChI=1/C13H27NO6/c14-11-13-12-19-8-7-17-4-3-15-1-2-16-5-6-18-9-10-20-13/h13H,1-12,14H2

SMILES: C1COCCOCCOC(CN)COCCOCCO1

Synonyme:

• 1-(1,4,7,10,13,16-Hexaoxacyclooctadecan-2-Yl)Methanamine
• 2-Aminomethyl-18-crown-6

1,4,7,10,13,16-Hexaoxacyclooctadecane-2-methanamine

CAS: 83585-61-9

Formel: C₁₃H₂₇NO₆

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 293.3566

Ref: IN-DA008IXE

2-Aminomethyl-18-crown-6

Kontrolliertes Produkt

CAS: 83585-61-9

Formel: C₁₃H₂₇NO₆

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 293.357

Ref: TR-A405610

2-Aminomethyl-18-crown-6

CAS: 83585-61-9

2-Aminomethyl-18-crown-6 is a crown ether that can be used to transport molecules across membranes. It has been shown to form ionic or nonionic complexes with single-stranded DNA, as well as having bifunctional properties. It can also be used to immobilize organic molecules on surfaces and can be synthesized in the laboratory by reacting an imine with sodium salts. The crown ethers have the ability to solvate hydrophobic molecules and are able to form hydrogen bonds with water. 2-Aminomethyl-18-crown-6 has been shown to have synergistic effects with other drugs, including antibiotics, due to its ability to bind divalent cations such as magnesium and calcium. This molecule has functional groups that are reactive towards nucleophilic attack, which makes it a good candidate for molecular modeling studies of proteins and peptides.br>br> 2-Aminomethyl-18

Formel: C₁₃H₂₇NO₆

Reinheit: Min. 94.0 Area-%

Farbe und Form: Clear Liquid

Molekulargewicht: 293.36 g/mol

Ref: 3D-FA171827