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CAS 835882-35-4

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Cyclohept-1-en-1-ylboronsäure

Beschreibung:
Cyclohept-1-en-1-ylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Cycloheptenring gebunden ist. Diese Verbindung weist einen siebengliedrigen Kohlenstoffring mit einer Doppelbindung auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die Boronsäuregruppe ist bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen wertvoll macht, einschließlich der Suzuki-Kopplungsreaktionen, die für den Aufbau von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Chemie unerlässlich sind. Cyclohept-1-en-1-ylboronsäure ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von seiner Reinheit und Form. Seine Reaktivität wird durch das Vorhandensein der Doppelbindung und des Boratoms beeinflusst, das an nucleophilen und elektrophilen Reaktionen teilnehmen kann. Diese Verbindung ist von Interesse in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und der Synthese komplexer organischer Moleküle. Eine ordnungsgemäße Handhabung und Lagerung sind wichtig, da Boronsäuren empfindlich gegenüber Feuchtigkeit und Luft sein können.
Formel:C7H13BO2
InChl:InChI=1/C7H13BO2/c9-8(10)7-5-3-1-2-4-6-7/h5,9-10H,1-4,6H2
SMILES:C1CCCC(=CC1)B(O)O
Synonyme:
  • 1-Cyclohepten-1-ylboronic acid
  • boronic acid, B-1-cyclohepten-1-yl-
  • Cyclohept-1-en-1-ylboronic acid
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