CAS 83646-41-7

Julolidin-Hydrobromid

Beschreibung:

Julolidin-Hydrobromid ist eine chemische Verbindung, die ein Salz ist, das aus Julolidin, einer bicyclischen Amin, und Hydrobromsäure gebildet wird. Es erscheint typischerweise als weißer bis cremefarbener kristalliner Feststoff. Julolidin selbst ist bekannt für seine aromatischen Eigenschaften und wird in verschiedenen Anwendungen der organischen Synthese verwendet. Die Hydrobromid-Form verbessert seine Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln, was es in Laborumgebungen nützlich macht. Diese Verbindung ist durch ihre Basizität gekennzeichnet, die auf das Vorhandensein des Stickstoffatoms in der Julolidin-Struktur zurückzuführen ist, das Protonen akzeptieren kann. Julolidin-Hydrobromid kann biologische Aktivität zeigen, und seine Derivate werden häufig in der medizinischen Chemie untersucht. Sicherheitsdaten zeigen, dass es, wie viele Amine und deren Salze, mit Vorsicht behandelt werden sollte, da es bei Kontakt mit Haut oder Schleimhäuten Reizungen verursachen kann. Eine ordnungsgemäße Lagerung an einem kühlen, trockenen Ort, fern von inkompatiblen Substanzen, wird empfohlen, um seine Stabilität und Integrität zu erhalten.

Formel: C₁₂H₁₆BrN

InChl: InChI=1/C12H15N.BrH/c1-4-10-6-2-8-13-9-3-7-11(5-1)12(10)13;/h1,4-5H,2-3,6-9H2;1H

Julolidine hydrobromide

CAS: 83646-41-7

Formel: C₁₂H₁₆BrN

Reinheit: 99%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 254.1661

Ref: IN-DA003R65

Julolidine Hydrobromide

CAS: 83646-41-7

Julolidine Hydrobromide

Reinheit: 99%

Molekulargewicht: 254.17g/mol

Ref: 54-OR1024880

Julolidine hydrobromide

CAS: 83646-41-7

Julolidine hydrobromide is a photophysical analog that has been shown to bind to the acceptor site of the azobenzene, producing fluorescence. The fluorescence intensity is proportional to the concentration of julolidine hydrobromide in solution. The photophysics are due to a shift in the absorption spectrum and dipole moment of julolidine hydrobromide from its ground state to an excited state. This change in energy level and conformation causes a bathochromic shift in the emission spectrum. A conformation-dependent optical transition between two different conformations of julolidine hydrobromide also occurs, which can be described as a transfer process. Julolidine hydrobromide has been found to have an effective dose at 1mg/kg when used as a treatment for cancerous cells.

Formel: C₁₂H₁₅N·HBr

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 254.17 g/mol

Ref: 3D-IDA64641