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CAS 836615-83-9

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{2,6-Difluor-3-[(2-fluorobenzyl)oxy]phenyl}boronsäure

Beschreibung:
{2,6-Difluor-3-[(2-fluorobenzyl)oxy]phenyl}boronsäure ist ein Derivat der Boronsäure, das durch seine einzigartige molekulare Struktur gekennzeichnet ist, die einen phenylischen Ring umfasst, der mit Fluoratomen substituiert ist, sowie eine funktionelle Gruppe der Boronsäure. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, nützlich macht. Die Anwesenheit von Fluoratomen erhöht ihre Lipophilie und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Darüber hinaus kann die Verbindung eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen, was bei vielen Boronsäuren üblich ist. Ihre Reaktivität kann in Kreuzkupplungsreaktionen genutzt werden, insbesondere bei der Synthese komplexer organischer Moleküle. Insgesamt ist {2,6-Difluor-3-[(2-fluorobenzyl)oxy]phenyl}boronsäure eine wertvolle Verbindung im Bereich der Chemie, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien.
Formel:C13H10BF3O3
InChl:InChI=1/C13H10BF3O3/c15-9-4-2-1-3-8(9)7-20-11-6-5-10(16)12(13(11)17)14(18)19/h1-6,18-19H,7H2
SMILES:c1ccc(c(c1)COc1ccc(c(c1F)B(O)O)F)F
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