CAS 83665-76-3

(2E)-3-(3,4-Dichlorphenyl)-2-propen-1-amin

Beschreibung:

(2E)-3-(3,4-Dichlorphenyl)-2-propen-1-amin, auch bekannt als substituierte Propenamin, ist durch seine strukturellen Merkmale gekennzeichnet, einschließlich eines Propenamin-Rückgrats mit einem Dichlorphenylsubstituenten. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Aminen assoziiert sind, wie Basizität und die Fähigkeit, Wasserstoffbrücken zu bilden. Die Anwesenheit der Dichlorphenylgruppe kann ihre Lipophilie und Reaktivität beeinflussen und möglicherweise ihre biologische Aktivität erhöhen. Sie kann auch spezifische optische Isomerie aufgrund der Anwesenheit einer Doppelbindung in der Propenaminstruktur aufweisen. Diese Verbindung wird oft im Kontext der medizinischen Chemie untersucht, wo ihre Derivate potenzielle therapeutische Wirkungen zeigen können. Darüber hinaus können ihre Stabilität, Löslichkeit und Reaktivität je nach Umweltbedingungen und der Anwesenheit anderer funktioneller Gruppen variieren. Wie bei vielen organischen Verbindungen sind Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen unerlässlich, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn sie nicht ordnungsgemäß gehandhabt wird. Insgesamt trägt die einzigartige Struktur dieser Verbindung zu ihren potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen und pharmazeutischen Kontexten bei.

Formel: C₉H₉Cl₂N

InChl: InChI=1S/C9H9Cl2N/c10-8-4-3-7(2-1-5-12)6-9(8)11/h1-4,6H,5,12H2/b2-1+

InChI Key: InChIKey=SVLYGNKFNCGGSH-OWOJBTEDSA-N

SMILES: C(=C/CN)\C1=CC(Cl)=C(Cl)C=C1

Synonyme:

• (2E)-3-(3,4-Dichlorophenyl)-2-propen-1-amine
• 2-Propen-1-amine, 3-(3,4-dichlorophenyl)-, (2E)-
• 2-Propen-1-amine, 3-(3,4-dichlorophenyl)-, (E)-