2-Thiophenesulfonamide, N-[(4-fluorophenyl)methyl]-N-(1H-1,2,4-triazol-3-ylmethyl)- is a chemical compound characterized by its unique structural features, which include a thiophene ring, a sulfonamide group, and a triazole moiety. The presence of the 4-fluorobenzyl group contributes to its potential biological activity, possibly enhancing its interaction with specific biological targets. This compound may exhibit properties such as antimicrobial, antifungal, or anticancer activities, making it of interest in pharmaceutical research. Its sulfonamide functional group is known for its ability to form hydrogen bonds, which can influence solubility and reactivity. Additionally, the triazole ring is often associated with diverse biological functions and can participate in various chemical reactions. The compound's molecular weight, solubility, and stability would depend on its specific structural attributes and the environment in which it is studied. Overall, this compound represents a class of molecules that could be explored for therapeutic applications, particularly in the development of new drugs.

2-Thiophenesulfonamide,N-[(4-fluorophenyl)methyl]-N-(1H-1,2,4-triazol-3-ylmethyl)-

2-Thiophenesulfonamid, N-[(4-Fluorphenyl)methyl]-N-(1H-1,2,4-triazol-3-ylmethyl)- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, zu denen ein Thiophenring, eine Sulfonamidgruppe und eine Triazolgruppe gehören. Die Anwesenheit der 4-Fluorbenzylgruppe trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei und könnte ihre Wechselwirkung mit spezifischen biologischen Zielen verbessern. Diese Verbindung kann Eigenschaften wie antimikrobielle, antifungale oder antitumorale Aktivitäten aufweisen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre sulfonamidische funktionelle Gruppe ist bekannt für ihre Fähigkeit, Wasserstoffbrücken zu bilden, was die Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Darüber hinaus wird der Triazolring häufig mit verschiedenen biologischen Funktionen in Verbindung gebracht und kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen. Das Molekulargewicht, die Löslichkeit und die Stabilität der Verbindung hängen von ihren spezifischen strukturellen Attributen und der Umgebung ab, in der sie untersucht wird. Insgesamt stellt diese Verbindung eine Klasse von Molekülen dar, die für therapeutische Anwendungen, insbesondere in der Entwicklung neuer Medikamente, erforscht werden könnten.

836671-12-6: 2-Thiophenesulfonamid, N-[(4-Fluorphenyl)methyl]-N-(1H-1,2,4-triazol-3-ylmethyl)- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, zu denen ein Thiophenring, eine Sulfonamidgruppe und eine Triazolgruppe gehören. Die Anwesenheit der 4-Fluorbenzylgruppe trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei und könnte ihre Wechselwirkung mit spezifischen biologischen Zielen verbessern. Diese Verbindung kann Eigenschaften wie antimikrobielle, antifungale oder antitumorale Aktivitäten aufweisen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre sulfonamidische funktionelle Gruppe ist bekannt für ihre Fähigkeit, Wasserstoffbrücken zu bilden, was die Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Darüber hinaus wird der Triazolring häufig mit verschiedenen biologischen Funktionen in Verbindung gebracht und kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen. Das Molekulargewicht, die Löslichkeit und die Stabilität der Verbindung hängen von ihren spezifischen strukturellen Attributen und der Umgebung ab, in der sie untersucht wird. Insgesamt stellt diese Verbindung eine Klasse von Molekülen dar, die für therapeutische Anwendungen, insbesondere in der Entwicklung neuer Medikamente, erforscht werden könnten.

JNJ-4929821 is a potent, reversible methionine aminopeptidase-2 (MetAP-2) inhibitor with IC50 of 8 nM.

CAS 836671-12-6

2-Thiophensulfonamid, N-[(4-fluorphenyl)methyl]-N-(1H-1,2,4-triazol-3-ylmethyl)-

JNJ-4929821

Ref: TM-T68605