CAS 836682-32-7
:1-Isothiocyanato-4-(methylsulfinyl)(~2~H_8_)butan
Beschreibung:
1-Isothiocyanat-4-(Methylsulfinyl)butan, mit der CAS-Nummer 836682-32-7, ist eine chemische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Isothiocyanat-Funktionalgruppe und einer Methylsulfinyl-Gruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise einen stechenden Geruch, der bei Isothiocyanaten üblich ist, und ist bekannt für ihre potenzielle biologische Aktivität, einschließlich antimikrobieller und krebsbekämpfender Eigenschaften. Das Vorhandensein der Methylsulfinyl-Gruppe kann ihre Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. In Bezug auf die physikalischen Eigenschaften ist es wahrscheinlich, dass sie bei Raumtemperatur flüssig ist, mit einem relativ niedrigen Siedepunkt im Vergleich zu größeren organischen Molekülen. Die Struktur der Verbindung deutet darauf hin, dass sie an nucleophilen Reaktionen teilnehmen könnte, aufgrund der elektrophilen Natur der Isothiocyanat-Gruppe. Darüber hinaus könnte sie Anwendungen in der organischen Synthese und als potenzielles Agrochemikum haben. Wie bei vielen Isothiocyanaten sollten beim Umgang mit dieser Verbindung Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, aufgrund ihrer potenziellen reizenden Eigenschaften.
Formel:C6H3D8NOS2
InChl:InChI=1/C6H11NOS2/c1-10(8)5-3-2-4-7-6-9/h2-5H2,1H3/i2D2,3D2,4D2,5D2
SMILES:CS(=O)C(C(C(C(N=C=S)([2H])[2H])([2H])[2H])([2H])[2H])([2H])[2H]
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D,L-Sulforaphane-d8
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Potent, selective inducer of phase II detoxification enzymes with anticarcinogenic properties. Occurs naturally in broccoli. It was found to inhibit chemically induced mammary tumor formation in rats. Antitumor agent.<br>References Zhang, Y., et al.: Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 89, 2399 (1992), Shikita, M., et al.: Biochem. J., 341, 725 (1999), Wittich, S., et al.: J. Med. Chem., 45, 3296 (2002), Lee, J., et al.: Cancer Lett., 224, 171 (2005),<br></p>Formel:C6H3D8NOS2Farbe und Form:Light YellowMolekulargewicht:185.34
