The chemical substance known as (2R,4R)-2-[(1R)-1-phenylethyl]-1,3-thiazolidin-3-ium-4-carboxylate, with the CAS number 83690-82-8, is a thiazolidin derivative characterized by its unique structural features. It contains a thiazolidine ring, which is a five-membered heterocyclic compound featuring sulfur and nitrogen atoms. The presence of a carboxylate group indicates that it has acidic properties, making it potentially useful in various chemical reactions. The stereochemistry, denoted by the (2R,4R) and (1R) designations, suggests that the molecule has specific spatial arrangements that can influence its biological activity and reactivity. This compound may exhibit chiral properties, which can be significant in pharmaceutical applications, particularly in drug design and synthesis. Additionally, the phenylethyl group contributes to its hydrophobic characteristics, potentially affecting its solubility and interaction with biological membranes. Overall, this compound's unique structure and functional groups suggest a range of potential applications in medicinal chemistry and organic synthesis.

(2R,4R)-2-[(1R)-1-phenylethyl]-1,3-thiazolidin-3-ium-4-carboxylate

Die chemische Substanz, die als (2R,4R)-2-[(1R)-1-phenylethyl]-1,3-thiazolidinium-4-carboxylat bekannt ist, mit der CAS-Nummer 83690-82-8, ist ein Derivat der Thiazolidin, das durch seine einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist. Es enthält einen Thiazolidinring, der eine fünfgliedrige heterocyclische Verbindung mit Schwefel- und Stickstoffatomen ist. Das Vorhandensein einer Carboxylatgruppe weist darauf hin, dass es saure Eigenschaften hat, was es potenziell nützlich in verschiedenen chemischen Reaktionen macht. Die Stereochemie, die durch die Bezeichnungen (2R,4R) und (1R) angegeben ist, deutet darauf hin, dass das Molekül spezifische räumliche Anordnungen hat, die seine biologische Aktivität und Reaktivität beeinflussen können. Diese Verbindung kann chirale Eigenschaften aufweisen, die in pharmazeutischen Anwendungen, insbesondere im Arzneimitteldesign und in der Synthese, von Bedeutung sein können. Darüber hinaus trägt die Phenylethylgruppe zu seinen hydrophoben Eigenschaften bei, was möglicherweise seine Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Membranen beeinflusst. Insgesamt deutet die einzigartige Struktur und die funktionellen Gruppen dieser Verbindung auf eine Vielzahl potenzieller Anwendungen in der medizinischen Chemie und der organischen Synthese hin.

83690-82-8: Die chemische Substanz, die als (2R,4R)-2-[(1R)-1-phenylethyl]-1,3-thiazolidinium-4-carboxylat bekannt ist, mit der CAS-Nummer 83690-82-8, ist ein Derivat der Thiazolidin, das durch seine einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist. Es enthält einen Thiazolidinring, der eine fünfgliedrige heterocyclische Verbindung mit Schwefel- und Stickstoffatomen ist. Das Vorhandensein einer Carboxylatgruppe weist darauf hin, dass es saure Eigenschaften hat, was es potenziell nützlich in verschiedenen chemischen Reaktionen macht. Die Stereochemie, die durch die Bezeichnungen (2R,4R) und (1R) angegeben ist, deutet darauf hin, dass das Molekül spezifische räumliche Anordnungen hat, die seine biologische Aktivität und Reaktivität beeinflussen können. Diese Verbindung kann chirale Eigenschaften aufweisen, die in pharmazeutischen Anwendungen, insbesondere im Arzneimitteldesign und in der Synthese, von Bedeutung sein können. Darüber hinaus trägt die Phenylethylgruppe zu seinen hydrophoben Eigenschaften bei, was möglicherweise seine Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Membranen beeinflusst. Insgesamt deutet die einzigartige Struktur und die funktionellen Gruppen dieser Verbindung auf eine Vielzahl potenzieller Anwendungen in der medizinischen Chemie und der organischen Synthese hin.

CAS 83690-82-8

(2R,4R)-2-[(1R)-1-phenylethyl]-1,3-thiazolidinium-4-carboxylat