Trifluorobutenol, with the CAS number 83706-98-3, is a fluorinated organic compound characterized by the presence of a butenol structure, which includes a double bond and a hydroxyl (-OH) group, along with three fluorine atoms attached to the carbon backbone. This compound typically exhibits properties associated with both alcohols and fluorinated compounds, such as increased polarity and potential for hydrogen bonding due to the hydroxyl group. The presence of fluorine atoms can enhance the compound's stability and alter its reactivity, making it of interest in various chemical applications, including pharmaceuticals and agrochemicals. Trifluorobutenol may also exhibit unique physical properties, such as a distinct boiling point and solubility characteristics influenced by the fluorine substituents. Additionally, its structure may confer specific biological activities, making it a subject of study in medicinal chemistry. As with many fluorinated compounds, safety and handling precautions are essential due to potential toxicity and environmental impact.

Trifluorobutenol

Trifluorbutenol, mit der CAS-Nummer 83706-98-3, ist eine fluorierte organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Butenolstruktur gekennzeichnet ist, die eine Doppelbindung und eine Hydroxylgruppe (-OH) umfasst, zusammen mit drei Fluoratomen, die an das Kohlenstoffgerüst gebunden sind. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Alkoholen als auch mit fluorierten Verbindungen assoziiert sind, wie erhöhte Polarität und Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen aufgrund der Hydroxylgruppe. Das Vorhandensein von Fluoratomen kann die Stabilität der Verbindung erhöhen und ihre Reaktivität verändern, was sie in verschiedenen chemischen Anwendungen, einschließlich Pharmazeutika und Agrochemikalien, von Interesse macht. Trifluorbutenol kann auch einzigartige physikalische Eigenschaften aufweisen, wie einen ausgeprägten Siedepunkt und Löslichkeitseigenschaften, die durch die Fluorsubstituenten beeinflusst werden. Darüber hinaus kann seine Struktur spezifische biologische Aktivitäten verleihen, was es zu einem Studienobjekt in der medizinischen Chemie macht. Wie bei vielen fluorierten Verbindungen sind Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen aufgrund der potenziellen Toxizität und der Umweltauswirkungen unerlässlich.

83706-98-3: Trifluorbutenol, mit der CAS-Nummer 83706-98-3, ist eine fluorierte organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Butenolstruktur gekennzeichnet ist, die eine Doppelbindung und eine Hydroxylgruppe (-OH) umfasst, zusammen mit drei Fluoratomen, die an das Kohlenstoffgerüst gebunden sind. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Alkoholen als auch mit fluorierten Verbindungen assoziiert sind, wie erhöhte Polarität und Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen aufgrund der Hydroxylgruppe. Das Vorhandensein von Fluoratomen kann die Stabilität der Verbindung erhöhen und ihre Reaktivität verändern, was sie in verschiedenen chemischen Anwendungen, einschließlich Pharmazeutika und Agrochemikalien, von Interesse macht. Trifluorbutenol kann auch einzigartige physikalische Eigenschaften aufweisen, wie einen ausgeprägten Siedepunkt und Löslichkeitseigenschaften, die durch die Fluorsubstituenten beeinflusst werden. Darüber hinaus kann seine Struktur spezifische biologische Aktivitäten verleihen, was es zu einem Studienobjekt in der medizinischen Chemie macht. Wie bei vielen fluorierten Verbindungen sind Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen aufgrund der potenziellen Toxizität und der Umweltauswirkungen unerlässlich.

CAS 83706-98-3

Trifluorbutenol

cis-4,4,4-Trifluoro-2-buten-1-ol

Ref: 54-PC450521

4,4,4-Trifluorobut-2-enol(cis)

Ref: 10-F546551

(Z)-4,4,4-Trifluorobut-2-en-1-ol

Ref: 10-F608597