CAS 83732-75-6

1-Methyl-1H-pyrrol-2-ethanamin

Beschreibung:

1-Methyl-1H-pyrrol-2-ethanamin, mit der CAS-Nummer 83732-75-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrrolringstruktur gekennzeichnet ist, die ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Stickstoff enthält. Diese Verbindung weist eine Methylgruppe an der Position 1 und eine Ethylamin-Seitenkette an der Position 2 des Pyrrolrings auf. Sie ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Form. Das Vorhandensein der Aminfunktion verleiht ihr basische Eigenschaften, die es ihr ermöglichen, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kondensationsreaktionen. Ihre Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie und als Baustein in der organischen Synthese hin. Die Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Es sollten jedoch spezifische Sicherheits- und Handhabungsrichtlinien befolgt werden, wie bei allen chemischen Substanzen, aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität.

Formel: C₇H₁₂N₂

InChl: InChI=1S/C7H12N2/c1-9-6-2-3-7(9)4-5-8/h2-3,6H,4-5,8H2,1H3

InChI Key: InChIKey=ITFDYXKCBZEBDG-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(CN)C=1N(C)C=CC1

Synonyme:

• 1-Methyl-1H-pyrrole-2-ethanamine
• 1-Methyl-2-(2-aminoethyl)pyrrole
• 1H-Pyrrole-2-ethanamine, 1-methyl-
• 2-(1-Methyl-1H-pyrrol-2-yl)ethan-1-amine
• 2-(1-Methylpyrrol-2-yl)ethanamine
• 2-(1-Methylpyrrol-2-yl)ethylamine
• 2-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)ethanamine
• 2-(2-Aminoethyl)-1-methyl-1H-pyrrole
• 2-(2-Aminoethyl)-1-methylpyrrole
• 2-(2-Aminoethyl)-N-methylpyrrole
• N-methyl-2-(1H-pyrrol-2-yl)ethanamine

2-(1-Methyl-1H-pyrrol-2-yl)ethanamine

CAS: 83732-75-6

2-(1-Methyl-1H-pyrrol-2-yl)ethanamine

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 124.18g/mol

Ref: 54-OR943470

2-(1-Methyl-1H-pyrrol-2-yl)ethanamine

CAS: 83732-75-6

2-(1-Methyl-1H-pyrrol-2-yl)ethanamine (MPEA) is a tetracoordinated cationic aminopyridine with a dimeric structure. It reacts with x-rays, showing an X-ray diffraction pattern. The crystallographic data for MPEA can be found in the PDB database under accession code 3AB6. MPEA is also synthesized from 1,4-dimethylpyrrole and ethylamine in a two step procedure with high yields. The reactivity of MPEA has been studied by reacting it with aminopyridines or amino groups and observing the products formed as well as the equilibrium conditions.

Formel: C₇H₁₂N₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 124.19 g/mol

Ref: 3D-IDA73275