CAS 837392-54-8
:1H-Indol, 2-methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
Beschreibung:
1H-Indol, 2-methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-, mit der CAS-Nummer 837392-54-8, ist eine chemische Verbindung, die eine charakteristische fused bicyclic Struktur des Indols aufweist, die aus einem mit einem Pyrrolring verbundenen Benzolring besteht. Die Anwesenheit einer Methylgruppe an der Position 2 und einer Bor-haltigen Dioxaborolan-Gruppe an der Position 5 erhöht ihre Reaktivität und potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese. Diese Verbindung wird wahrscheinlich Eigenschaften aufweisen, die typisch für Indole sind, wie Aromatizität und die Fähigkeit, an elektrophilen Substitutionsreaktionen teilzunehmen. Die Dioxaborolan-Gruppe kann Kreuzkopplungsreaktionen erleichtern, was sie nützlich für die Synthese komplexer organischer Moleküle macht. Darüber hinaus kann das sterische Volumen, das durch die Tetramethylsubstituenten bereitgestellt wird, die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung beeinflussen. Insgesamt ist diese Verbindung von Interesse in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft, insbesondere bei der Entwicklung neuer Arzneimittel und funktioneller Materialien.
Formel:C15H20BNO2
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2-Methyl-1h-indol-5-ylboronic acid pinacol ester
CAS:Formel:C15H20BNO2Reinheit:%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:257.13582-Methyl-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole
CAS:<p>2-Methyl-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole</p>Reinheit:98%2-Methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole
CAS:Formel:C15H20BNO2Reinheit:98%Molekulargewicht:257.142-methyl-5-(tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole
CAS:<p>Versatile small molecule scaffold</p>Formel:C15H20BNO2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:257.14 g/mol




