CAS 837392-56-0
:7-Fluor-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indol
Beschreibung:
7-Fluor-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indol ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Indol-Kern gekennzeichnet ist, der eine bicyclische Struktur darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Die Anwesenheit eines Fluoratoms an der Position 7 verbessert seine elektronischen Eigenschaften, was potenziell seine Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen kann. Die Verbindung weist auch eine Bor-haltige Gruppe auf, speziell ein Dioxaborolan, das für seine Nützlichkeit in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Suzuki-Kopplungsreaktionen in der organischen Synthese, bekannt ist. Die Tetramethylsubstitution auf der Borverbindung sorgt für sterische Hinderung, die die Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung beeinflussen kann. Insgesamt könnte diese Verbindung interessante Eigenschaften für Anwendungen in der medizinischen Chemie aufweisen, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund der Kombination ihrer Indolstruktur und Borfunktionalität. Ihre einzigartigen Eigenschaften machen sie zu einem interessanten Forschungsgegenstand in der synthetischen und medizinischen Chemie.
Formel:C14H17BFNO2
InChl:InChI=1S/C14H17BFNO2/c1-13(2)14(3,4)19-15(18-13)10-7-9-5-6-17-12(9)11(16)8-10/h5-8,17H,1-4H3
InChI Key:InChIKey=UYRCCVKIZZPVAY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC1(C)OB(OC1(C)C)C=2C=C3C(=C(F)C2)NC=C3
Synonyme:- 7-Fluoro-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole
- 1H-Indole, 7-fluoro-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
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7-Fluoro-1H-indole-5-boronic acid, pinacol ester
CAS:7-Fluoro-1H-indole-5-boronic acid, pinacol esterReinheit:≥95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:261.10g/mol7-Fluoro-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole
CAS:Reinheit:98+%Molekulargewicht:261.1000061


