CAS 837392-64-0: 5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,3-dihydro-2H-indol-2-on
Beschreibung:5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,3-dihydro-2H-indol-2-on ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine Indol-Einheit und eine borhaltige Dioxaborolan-Gruppe umfasst. Das Vorhandensein der Dioxaborolan-Einheit deutet auf potenzielle Anwendungen in der Organobor-Chemie hin, insbesondere in Kreuzkupplungsreaktionen und als Reagenz in der organischen Synthese. Die Indolstruktur trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei, da Indolderivate für ihre Rollen in der Pharmazie und in Naturstoffen bekannt sind. Diese Verbindung kann Eigenschaften wie Fluoreszenz oder Reaktivität mit Nucleophilen aufweisen, bedingt durch die elektrophile Natur des Boratoms. Darüber hinaus verbessern die voluminösen Tetramethylgruppen ihre Stabilität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Insgesamt machen die einzigartigen Merkmale dieser Verbindung sie zu einem interessanten Thema sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie, mit potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft.
Formel:C14H18BNO3
InChl:InChI=1S/C14H18BNO3/c1-13(2)14(3,4)19-15(18-13)10-5-6-11-9(7-10)8-12(17)16-11/h5-7H,8H2,1-4H3,(H,16,17)
InChI Key:InChIKey=BXFPTCYBFJOZHJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1NC2=CC=C(C=C2C1)B3OC(C)(C)C(O3)(C)C
- Synonyme:
- 1,3-Dihydro-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2H-indol-2-one
- 1,3-Dihydroindol-2-one-5-boronicacidpinacolester
- 2-(Oxindole-5-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
- 2H-indol-2-one, 1,3-dihydro-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-
- 5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)indolin-2-one
- 5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,3-dihydro-2H-indol-2-one
- 5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,3-dihydro-2H-indol-2-one
