2(1H)-Pyrimidinone, 5-(trifluoromethyl)-, also known by its CAS number 83767-80-0, is a heterocyclic organic compound characterized by a pyrimidine ring structure that features a carbonyl group (ketone) at the 2-position and a trifluoromethyl group (-CF3) at the 5-position. This compound is typically a white to off-white solid and is known for its potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals due to its ability to interact with biological targets. The presence of the trifluoromethyl group enhances lipophilicity and metabolic stability, making it an attractive moiety in drug design. Additionally, the compound may exhibit interesting electronic properties and reactivity due to the electron-withdrawing nature of the trifluoromethyl group. Its solubility and stability can vary depending on the solvent and conditions, which are important considerations for its practical applications in research and industry. Overall, 2(1H)-Pyrimidinone, 5-(trifluoromethyl)- is a compound of interest in various fields, including organic synthesis and pharmaceutical development.

2(1H)-Pyrimidinone,5-(trifluoromethyl)-

2(1H)-Pyrimidinone, 5-(trifluormethyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 83767-80-0, ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch eine Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die eine Carbonylgruppe (Keton) an der Position 2 und eine Trifluormethylgruppe (-CF3) an der Position 5 aufweist. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis cremefarbener Feststoff und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln aufgrund ihrer Fähigkeit, mit biologischen Zielen zu interagieren. Die Anwesenheit der Trifluormethylgruppe erhöht die Lipophilie und die metabolische Stabilität, was sie zu einem attraktiven Fragment im Arzneimitteldesign macht. Darüber hinaus kann die Verbindung aufgrund der elektronenanziehenden Natur der Trifluormethylgruppe interessante elektronische Eigenschaften und Reaktivität aufweisen. Ihre Löslichkeit und Stabilität können je nach Lösungsmittel und Bedingungen variieren, was wichtige Überlegungen für ihre praktischen Anwendungen in Forschung und Industrie sind. Insgesamt ist 2(1H)-Pyrimidinone, 5-(trifluormethyl)- eine Verbindung von Interesse in verschiedenen Bereichen, einschließlich der organischen Synthese und der pharmazeutischen Entwicklung.

83767-80-0: 2(1H)-Pyrimidinone, 5-(trifluormethyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 83767-80-0, ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch eine Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die eine Carbonylgruppe (Keton) an der Position 2 und eine Trifluormethylgruppe (-CF3) an der Position 5 aufweist. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis cremefarbener Feststoff und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln aufgrund ihrer Fähigkeit, mit biologischen Zielen zu interagieren. Die Anwesenheit der Trifluormethylgruppe erhöht die Lipophilie und die metabolische Stabilität, was sie zu einem attraktiven Fragment im Arzneimitteldesign macht. Darüber hinaus kann die Verbindung aufgrund der elektronenanziehenden Natur der Trifluormethylgruppe interessante elektronische Eigenschaften und Reaktivität aufweisen. Ihre Löslichkeit und Stabilität können je nach Lösungsmittel und Bedingungen variieren, was wichtige Überlegungen für ihre praktischen Anwendungen in Forschung und Industrie sind. Insgesamt ist 2(1H)-Pyrimidinone, 5-(trifluormethyl)- eine Verbindung von Interesse in verschiedenen Bereichen, einschließlich der organischen Synthese und der pharmazeutischen Entwicklung.

CAS 83767-80-0

2(1H)-Pyrimidinon,5-(trifluormethyl)-

5-(Trifluoromethyl)pyrimidin-2-ol

Ref: IN-DA00GAJT

5-(trifluoromethyl)-1,2-dihydropyrimidin-2-one

Ref: 10-F675701