Cyclopentaneacetic acid, 1-fluoro-α-hydroxy-, ethyl ester, identified by CAS number 83769-22-6, is an organic compound characterized by its ester functional group, which is derived from cyclopentaneacetic acid. This compound features a cyclopentane ring, a carboxylic acid moiety, and a fluorine atom attached to the α-carbon adjacent to the hydroxyl group, contributing to its unique reactivity and properties. The presence of the ethyl ester group enhances its solubility in organic solvents and may influence its biological activity. Typically, compounds of this nature may exhibit moderate to high polarity due to the hydroxyl and carboxylic acid functionalities, while the fluorine atom can impart specific electronic effects, potentially affecting the compound's interaction with biological systems. The compound may be of interest in various fields, including medicinal chemistry and materials science, due to its structural features that could lead to interesting pharmacological properties or applications in synthesis. However, detailed studies would be necessary to fully elucidate its characteristics and potential uses.

Cyclopentaneaceticacid, 1-fluoro-a-hydroxy-,ethyl ester

Cyclopentansäure, 1-Fluor-α-hydroxy-, Ethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 83769-22-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität gekennzeichnet ist, die von der Cyclopentansäure abgeleitet ist. Diese Verbindung weist einen Cyclopentanring, eine Carbonsäuregruppe und ein Fluoratoms auf, das am α-Kohlenstoff benachbart zur Hydroxylgruppe gebunden ist, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit der Ethylestergruppe verbessert ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Typischerweise können Verbindungen dieser Art eine moderate bis hohe Polarität aufgrund der Hydroxyl- und Carbonsäurefunktionalitäten aufweisen, während das Fluoratome spezifische elektronische Effekte verleihen kann, die potenziell die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Systemen beeinflussen. Die Verbindung könnte in verschiedenen Bereichen von Interesse sein, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, aufgrund ihrer strukturellen Merkmale, die zu interessanten pharmakologischen Eigenschaften oder Anwendungen in der Synthese führen könnten. Detaillierte Studien wären jedoch erforderlich, um ihre Eigenschaften und potenziellen Anwendungen vollständig zu erhellen.

83769-22-6: Cyclopentansäure, 1-Fluor-α-hydroxy-, Ethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 83769-22-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität gekennzeichnet ist, die von der Cyclopentansäure abgeleitet ist. Diese Verbindung weist einen Cyclopentanring, eine Carbonsäuregruppe und ein Fluoratoms auf, das am α-Kohlenstoff benachbart zur Hydroxylgruppe gebunden ist, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit der Ethylestergruppe verbessert ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Typischerweise können Verbindungen dieser Art eine moderate bis hohe Polarität aufgrund der Hydroxyl- und Carbonsäurefunktionalitäten aufweisen, während das Fluoratome spezifische elektronische Effekte verleihen kann, die potenziell die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Systemen beeinflussen. Die Verbindung könnte in verschiedenen Bereichen von Interesse sein, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, aufgrund ihrer strukturellen Merkmale, die zu interessanten pharmakologischen Eigenschaften oder Anwendungen in der Synthese führen könnten. Detaillierte Studien wären jedoch erforderlich, um ihre Eigenschaften und potenziellen Anwendungen vollständig zu erhellen.

CAS 83769-22-6

Cyclopentanessigsäure, 1-fluor-α-hydroxy-, Ethylester