CAS 83792-61-4
:N-(3,5-dichlorphenyl)-2-hydroxy-2-methyl-3-butenamid
Beschreibung:
N-(3,5-dichlorphenyl)-2-hydroxy-2-methyl-3-butenamid, mit der CAS-Nummer 83792-61-4, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre spezifischen funktionellen Gruppen und strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist. Sie enthält eine Dichlorphenylgruppe, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt, insbesondere in pharmazeutischen Anwendungen. Die Anwesenheit einer Hydroxylgruppe zeigt an, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht. Die Struktur von 2-Methyl-3-butenamid deutet darauf hin, dass sie eine für Amide typische Reaktivität aufweisen könnte, einschließlich potenzieller Wechselwirkungen mit Nucleophilen. Diese Verbindung kann auch einzigartige physikalische Eigenschaften wie Schmelz- und Siedepunkte aufweisen, die durch ihre molekulare Struktur und intermolekulare Kräfte beeinflusst werden. Darüber hinaus kann ihr dichloriertes aromatisches Ring spezifische elektronische Eigenschaften verleihen, die ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Insgesamt ist N-(3,5-dichlorphenyl)-2-hydroxy-2-methyl-3-butenamid in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der medizinischen Chemie und Agrochemikalien, aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen und biologischen Bedeutung.
Formel:C11H11Cl2NO2
InChl:InChI=1S/C11H11Cl2NO2/c1-3-11(2,16)10(15)14-9-5-7(12)4-8(13)6-9/h3-6,16H,1H2,2H3,(H,14,15)
InChI Key:InChIKey=FBYYIBNYONAZCU-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C(C(C=C)(C)O)=O)C1=CC(Cl)=CC(Cl)=C1
Synonyme:- 3-Butenamide, N-(3,5-dichlorophenyl)-2-hydroxy-2-methyl-
- N-(3,5-Dichlorophenyl)-2-hydroxy-2-methyl-3-butenamide
- M 2
Sortieren nach
Der Reinheitsfilter ist nicht sichtbar, weil die aktuellen Produkte keine zugeordneten Reinheitsdaten für die Filterung besitzen.
2 Produkte.
Vinclozolin M2
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C11H11Cl2NO2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:260.12Vinclozolin M2
CAS:Vinclozolin M2, an active metabolite of vinclozolin, is generated through successive esterase activity and decarboxylation in C. elegans, as well as decarboxylation in human liver microsomes. It functions as an antagonist to the mineralocorticoid (IC50= 1,400 nM) and androgen receptors (IC50= 0.17 nM), demonstrated in reporter assays with MCF-7 cells. This compound is exclusively sold for research and analytical purposes, tailored for controlled laboratory use, and is not available in bulk sizes.Formel:C11H11Cl2NO2Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:260.1

