CAS 83799-24-0

Fexofenadin

Beschreibung:

Fexofenadin ist ein Antihistaminikum der zweiten Generation, das hauptsächlich zur Linderung von Allergiesymptomen wie Heuschnupfen und Nesselsucht eingesetzt wird. Es zeichnet sich durch seine selektive Antagonisierung der peripheren H1-Histaminrezeptoren aus, was hilft, die Symptome zu reduzieren, ohne signifikante Sedierung zu verursachen, ein häufiges Nebenwirkung von Antihistaminika der ersten Generation. Die chemische Formel von Fexofenadin ist C32H39NO4, und es hat ein Molekulargewicht von etwa 501,67 g/mol. Fexofenadin ist bekannt für seine schnelle Absorption und umfangreiche Metabolisierung, hauptsächlich in der Leber, mit einer Bioverfügbarkeit, die nicht signifikant durch die Nahrungsaufnahme beeinflusst wird. Es wird typischerweise oral verabreicht und ist in verschiedenen Formulierungen erhältlich, einschließlich Tabletten und Suspensionen. Die Substanz wird im Allgemeinen gut vertragen, wobei häufige Nebenwirkungen Kopfschmerzen und Schwindel umfassen. Wichtig ist, dass Fexofenadin die Blut-Hirn-Schranke nicht signifikant überwindet, was zu seinen geringeren sedierenden Effekten im Vergleich zu älteren Antihistaminika beiträgt. Insgesamt ist Fexofenadin ein weit verbreitetes und effektives Medikament zur Behandlung von allergischen Erkrankungen.

Formel: C₃₂H₃₉NO₄

InChl: InChI=1S/C32H39NO4/c1-31(2,30(35)36)25-17-15-24(16-18-25)29(34)14-9-21-33-22-19-28(20-23-33)32(37,26-10-5-3-6-11-26)27-12-7-4-8-13-27/h3-8,10-13,15-18,28-29,34,37H,9,14,19-23H2,1-2H3,(H,35,36)

InChI Key: InChIKey=RWTNPBWLLIMQHL-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(O)(C1CCN(CCCC(O)C2=CC=C(C(C(O)=O)(C)C)C=C2)CC1)(C3=CC=CC=C3)C4=CC=CC=C4

Synonyme:

• 2-(4-[1-Hydroxy-4-[4-(hydroxy-diphenyl-methyl)-piperidin-1-yl]-butyl]-phenyl)-2-methyl-propionic acid
• 2-(4-[1-Hydroxy-4-[4-(hydroxydiphenylmethyl)piperidin-1-yl]butyl]phenyl)-2-methylpropanoic acid
• 2-[4-(1-Hydroxy-4-{4-[Hydroxy(Diphenyl)Methyl]Piperidin-1-Yl}Butyl)Phenyl]-2-Methylpropanoic Acid
• 4-[1-Hydroxy-4-[4-(hydroxydiphenylmethyl)-1-piperidinyl]butyl]-α,α-dimethylbenzeneacetic acid
• 4-[4-[4-(Hydroxydiphenylmethyl)-1-piperidinyl]-1-hydroxybutyl]-α,α-dimethylphenylacetic acid
• Benzeneacetic acid, 4-[1-hydroxy-4-[4-(hydroxydiphenylmethyl)-1-piperidinyl]butyl]-α,α-dimethyl-
• Carboxyterfenadine
• Fexet
• Mdl 16455
• Telfast 120
• Terfenadine acid metabolite
• Terfenadine carboxylate

Fexofenadine Hydrochloride

CAS: 138452-21-8, 153439-40-8, 83799-24-0

Formel: C₃₂H₃₉NO₄·HCl

Reinheit: >98.0%(T)(HPLC)

Farbe und Form: White to Almost white powder to crystal

Molekulargewicht: 538.13

Ref: 3B-F0698

2-(4-{1-hydroxy-4-[4-(hydroxydiphenylmethyl)piperidin-1-yl]butyl}phenyl)-2-methylpropanoic acid

CAS: 83799-24-0

Formel: C₃₂H₃₉NO₄

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 501.6564

Ref: IN-DA00IDBU

Fexofenadine

CAS: 83799-24-0

Formel: C₃₂H₃₉NO₄

Reinheit: ≥ 98.0%

Farbe und Form: White to beige powder

Molekulargewicht: 501.66

Ref: 7W-GP3042

Fexofenadine

CAS: 83799-24-0

Fexofenadine

Reinheit: ≥98%

Molekulargewicht: 501.66g/mol

Ref: 54-BUP15700

Fexofenadine

CAS: 83799-24-0

Fexofenadine

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 501.66g/mol

Ref: 54-OR1024611

Fexofenadine

CAS: 83799-24-0

Fexofenadine, a non-sedating antihistamine, treats allergies like hay fever and urticaria.

Formel: C₃₂H₃₉NO₄

Reinheit: 99.35%

Farbe und Form: White To Off-White Solid

Molekulargewicht: 501.66

Ref: TM-T21390

Fexofenadine

Kontrolliertes Produkt

CAS: 83799-24-0

Applications The active metabolite of Terfenadine (T114500), a H1-histamine receptor antagonist.
References Garteiz, D.A., et al.: Arzneim.-Forsch., 32, 1185 (1982), Rampe, D., et al.: Mol. Pharmacol., 44, 1240 (1993), Obradovic, T., et al.: Pharm. Res., 24, 318 (2007),

Formel: C₃₂H₃₉NO₄

Farbe und Form: Off-White

Molekulargewicht: 501.66

Ref: TR-F322470

Fexofenadine

CAS: 83799-24-0

Fexofenadine is a selective histamine H1 receptor antagonist that has been shown to be effective in the treatment of allergic rhinitis. It is well tolerated and does not have any significant drug interactions. Fexofenadine is metabolized by cytochrome P450 (CYP) enzymes and undergoes extensive first-pass metabolism. This means that it should not interact with CYP inhibitors such as ketoconazole or cimetidine, but may increase the effects of CYP inducers such as phenobarbital or rifampin. Fexofenadine has been shown to inhibit the activity of human multidrug resistance protein 1 (MDR1) and P-glycoprotein (P-gp).

Reinheit: Min. 95 Area-%

Farbe und Form: White Off-White Powder

Molekulargewicht: 501.66 g/mol

Ref: 3D-FF23281