CAS 838-57-3

Ethyl (4-nitrobenzoyl)acetat

Beschreibung:

Ethyl (4-nitrobenzoyl)acetat, mit der CAS-Nummer 838-57-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalgruppe gekennzeichnet ist. Sie weist eine Nitrogruppe auf, die an ein Benzoyl-Moiety gebunden ist, was zu ihrer chemischen Reaktivität und ihren Eigenschaften beiträgt. Diese Verbindung erscheint typischerweise als blassgelbliche Flüssigkeit mit einem süßen, fruchtigen Geruch. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Natur. Ethyl (4-nitrobenzoyl)acetat wird häufig in der organischen Synthese und als Zwischenprodukt in der Herstellung verschiedener Arzneimittel und Agrochemikalien verwendet. Ihre Struktur ermöglicht die Teilnahme an nucleophilen Substitutionsreaktionen, was sie in der synthetischen Chemie wertvoll macht. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Nitrogruppe die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, was potenziell ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen chemischen Spezies beeinflusst. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird.

Formel: C₁₁H₁₁NO₅

InChl: InChI=1S/C11H11NO5/c1-2-17-11(14)7-10(13)8-3-5-9(6-4-8)12(15)16/h3-6H,2,7H2,1H3

InChI Key: InChIKey=NGRXSVFCLHVGKU-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(CC(OCC)=O)(=O)C1=CC=C(N(=O)=O)C=C1

Synonyme:

• (4-Nitrobenzoyl)acetic acid ethyl ester
• (p-Nitrobenzoyl)acetic acid ethyl ester
• 3-(4-Nitrophenyl)-3-oxopropionic acid ethyl ester
• 3-Oxo-3-(4-nitrophenyl)propionic acid ethyl ester
• 4-Nitro-β-oxobenzenepropanoic acid ethyl ester
• Acetic acid, (p-nitrobenzoyl)-, ethyl ester
• Benzenepropanoic acid, 4-nitro-beta-oxo-, ethyl ester
• Benzenepropanoic acid, 4-nitro-β-oxo-, ethyl ester
• Brn 1124763
• Ethyl (4-nitrobenzoyl)acetate
• Ethyl (p-nitrobenzoyl)acetate
• Ethyl 2-(4-nitrobenzoyl)acetate
• Ethyl 3-(4-Nitrophenyl)-3-Oxopropanoate
• Ethyl 3-(4-nitrophenyl)-3-oxopropionate
• Ethyl 3-oxo-3-(4-nitrophenyl)propanoate
• Ethyl 4-nitro-beta-oxobenzenepropanoate
• Nsc 62134

Ethyl (4-Nitrobenzoyl)acetate

CAS: 838-57-3

Formel: C₁₁H₁₁NO₅

Reinheit: >98.0%(GC)

Farbe und Form: White to Light yellow to Light orange powder to crystal

Molekulargewicht: 237.21

Ref: 3B-N0513

Ethyl 4-nitrobenzoylacetate, 97%

CAS: 838-57-3

It is employed as a reactant involved in synthesis of -1,3-dicarbonyl aldehydes via oxidation, knoevenagel condensation using a lysine catalyst, and cycloisomerization for the synthesis of trisubstituted furans. It is also a reactant for the fluorination by HF and iodosylbenzene, intramolecular Mich

Formel: C₁₁H₁₁NO₅

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Powder, Yellow

Molekulargewicht: 237.21

Ref: 02-A17603

Ethyl 4-nitrobenzoylacetate

CAS: 838-57-3

Formel: C₁₁H₁₁NO₅

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 237.2087

Ref: IN-DA0034VG

Ethyl 4-nitrobenzoylacetate 98%

CAS: 838-57-3

Formel: C₁₁H₁₁NO₅

Molekulargewicht: 237.21

Ref: 7W-GK2917

ethyl 3-(4-nitrophenyl)-3-oxopropanoate

CAS: 838-57-3

ethyl 3-(4-nitrophenyl)-3-oxopropanoate

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 237.20874g/mol

Ref: 54-OR22123

Ethyl 3-(4-nitrophenyl)-3-oxopropanoate

CAS: 838-57-3

Formel: C₁₁H₁₁NO₅

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 237.211

Ref: 10-F337059