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CAS 83823-06-7

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6-Chlor-2H-chromen-3-carbonsäure

Beschreibung:
6-Chlor-2H-chromen-3-carbonsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre Chromenstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyranring besteht. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der Position 6 und einer Carbonsäuregruppe an der Position 3 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Carbonsäurefunktionalität, während ihre aromatische Natur einige hydrophobe Eigenschaften verleihen kann. Sie kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Veresterungen, was sie in der synthetischen organischen Chemie nützlich macht. Darüber hinaus können Verbindungen dieser Klasse biologische Aktivität zeigen und potenziell als Zwischenprodukte in der Synthese von Arzneimitteln oder Agrochemikalien dienen. Die Stabilität der Verbindung wird durch die elektronischen Effekte des Chlor-Substituenten und die Säurestärke der Carbonsäuregruppe beeinflusst. Insgesamt ist 6-Chlor-2H-chromen-3-carbonsäure eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in Forschung und Industrie, insbesondere in den Bereichen der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft.
Formel:C10H6ClO3
InChl:InChI=1/C10H7ClO3/c11-8-1-2-9-6(4-8)3-7(5-14-9)10(12)13/h1-4H,5H2,(H,12,13)/p-1
SMILES:c1cc2c(C=C(CO2)C(=O)[O-])cc1Cl
Synonyme:
  • 2H-1-Benzopyran-3-carboxylic acid, 6-chloro-
  • 6-chloro-2H-chromene-3-carboxylate
  • 6-Chloro-2H-chromene-3-carboxylic acid
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