3-Chloro-1,2-cyclopentanedione is an organic compound characterized by its unique bicyclic structure, which includes a cyclopentane ring with two carbonyl groups (ketones) and a chlorine substituent. This compound typically appears as a colorless to pale yellow liquid or solid, depending on its purity and temperature. It is known for its reactivity, particularly in nucleophilic addition reactions due to the presence of the electrophilic carbonyl groups. The chlorine atom enhances the compound's electrophilicity and can influence its reactivity in various chemical transformations. 3-Chloro-1,2-cyclopentanedione is often utilized in synthetic organic chemistry, particularly in the synthesis of more complex molecules, including pharmaceuticals and agrochemicals. Its properties, such as solubility and stability, can vary based on the solvent and environmental conditions. As with many chlorinated compounds, it is important to handle it with care due to potential toxicity and environmental concerns. Proper safety measures should be observed when working with this substance in a laboratory setting.

3-Chloro-1,2-cyclopentanedione

3-Chlor-1,2-cyclopentandion ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die einen Cyclopentanring mit zwei Carbonylgruppen (Ketonen) und einem Chlor-Substituenten umfasst. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Temperatur. Sie ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere in nucleophilen Additionsreaktionen aufgrund der Anwesenheit der elektrophilen Carbonylgruppen. Das Chloratom erhöht die Elektrophilie der Verbindung und kann ihre Reaktivität in verschiedenen chemischen Umwandlungen beeinflussen. 3-Chlor-1,2-cyclopentandion wird häufig in der synthetischen organischen Chemie verwendet, insbesondere bei der Synthese komplexerer Moleküle, einschließlich pharmazeutischer Produkte und Agrochemikalien. Ihre Eigenschaften, wie Löslichkeit und Stabilität, können je nach Lösungsmittel und Umweltbedingungen variieren. Wie bei vielen chlorierten Verbindungen ist es wichtig, sie mit Vorsicht zu behandeln, da potenzielle Toxizität und Umweltbedenken bestehen. Bei der Arbeit mit dieser Substanz in einem Laborumfeld sollten angemessene Sicherheitsmaßnahmen beachtet werden.

83846-49-5: 3-Chlor-1,2-cyclopentandion ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die einen Cyclopentanring mit zwei Carbonylgruppen (Ketonen) und einem Chlor-Substituenten umfasst. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Temperatur. Sie ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere in nucleophilen Additionsreaktionen aufgrund der Anwesenheit der elektrophilen Carbonylgruppen. Das Chloratom erhöht die Elektrophilie der Verbindung und kann ihre Reaktivität in verschiedenen chemischen Umwandlungen beeinflussen. 3-Chlor-1,2-cyclopentandion wird häufig in der synthetischen organischen Chemie verwendet, insbesondere bei der Synthese komplexerer Moleküle, einschließlich pharmazeutischer Produkte und Agrochemikalien. Ihre Eigenschaften, wie Löslichkeit und Stabilität, können je nach Lösungsmittel und Umweltbedingungen variieren. Wie bei vielen chlorierten Verbindungen ist es wichtig, sie mit Vorsicht zu behandeln, da potenzielle Toxizität und Umweltbedenken bestehen. Bei der Arbeit mit dieser Substanz in einem Laborumfeld sollten angemessene Sicherheitsmaßnahmen beachtet werden.

CAS 83846-49-5

3-Chlor-1,2-cyclopentandion