4-Piperidinamine, 1-(2-propen-1-yl)-, also known by its CAS number 838847-25-9, is an organic compound characterized by a piperidine ring substituted with an allyl group at the nitrogen atom. This compound typically exhibits properties associated with amines, such as basicity and the ability to form hydrogen bonds, which can influence its solubility in polar solvents. The presence of the propenyl group introduces unsaturation, which may contribute to its reactivity, particularly in addition reactions or polymerization processes. The molecular structure suggests potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, due to the piperidine moiety's prevalence in biologically active compounds. Additionally, the compound may exhibit specific biological activities, making it of interest for further research in drug discovery. Safety and handling considerations should be observed, as with many amines, due to potential irritant properties. Overall, 4-Piperidinamine, 1-(2-propen-1-yl)- represents a versatile structure with implications in various chemical and pharmaceutical applications.

4-Piperidinamine,1-(2-propen-1-yl)-

4-Piperidinamin, 1-(2-Propen-1-yl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 838847-25-9, ist eine organische Verbindung, die durch einen Piperidinring charakterisiert ist, der am Stickstoffatom mit einer Allylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Aminen assoziiert sind, wie Basizität und die Fähigkeit, Wasserstoffbrücken zu bilden, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beeinflussen kann. Die Anwesenheit der Propenylgruppe führt zu einer Ungesättigtheit, die zu ihrer Reaktivität beitragen kann, insbesondere bei Additionsreaktionen oder Polymerisationsprozessen. Die molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund der Häufigkeit der Piperidinstruktur in biologisch aktiven Verbindungen. Darüber hinaus kann die Verbindung spezifische biologische Aktivitäten aufweisen, was sie für weitere Forschungen in der Arzneimittelentdeckung von Interesse macht. Sicherheits- und Handhabungsüberlegungen sollten beachtet werden, wie bei vielen Aminen, aufgrund möglicher reizender Eigenschaften. Insgesamt stellt 4-Piperidinamin, 1-(2-Propen-1-yl)- eine vielseitige Struktur mit Implikationen in verschiedenen chemischen und pharmazeutischen Anwendungen dar.

838847-25-9: 4-Piperidinamin, 1-(2-Propen-1-yl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 838847-25-9, ist eine organische Verbindung, die durch einen Piperidinring charakterisiert ist, der am Stickstoffatom mit einer Allylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Aminen assoziiert sind, wie Basizität und die Fähigkeit, Wasserstoffbrücken zu bilden, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beeinflussen kann. Die Anwesenheit der Propenylgruppe führt zu einer Ungesättigtheit, die zu ihrer Reaktivität beitragen kann, insbesondere bei Additionsreaktionen oder Polymerisationsprozessen. Die molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund der Häufigkeit der Piperidinstruktur in biologisch aktiven Verbindungen. Darüber hinaus kann die Verbindung spezifische biologische Aktivitäten aufweisen, was sie für weitere Forschungen in der Arzneimittelentdeckung von Interesse macht. Sicherheits- und Handhabungsüberlegungen sollten beachtet werden, wie bei vielen Aminen, aufgrund möglicher reizender Eigenschaften. Insgesamt stellt 4-Piperidinamin, 1-(2-Propen-1-yl)- eine vielseitige Struktur mit Implikationen in verschiedenen chemischen und pharmazeutischen Anwendungen dar.

CAS 838847-25-9

4-Piperidinamin, 1-(2-propen-1-yl)-

1-(Prop-2-en-1-yl)piperidin-4-amine

Ref: 3D-NIB84725