1-(2,4-Dinitrophenyl)piperidine is an organic compound characterized by its piperidine ring substituted with a 2,4-dinitrophenyl group. This compound typically appears as a yellow crystalline solid and is known for its relatively high stability under standard conditions. It is soluble in organic solvents such as ethanol and acetone but has limited solubility in water due to its hydrophobic piperidine structure. The presence of the dinitrophenyl group imparts significant electron-withdrawing properties, which can influence the compound's reactivity and interactions with other molecules. This compound is often utilized in chemical synthesis and research, particularly in the development of pharmaceuticals and as a reagent in various organic reactions. However, it is important to handle it with care, as the dinitrophenyl moiety can pose health risks, including potential toxicity and environmental hazards. Proper safety protocols should be followed when working with this substance in a laboratory setting.

1-(2,4-dinitrophenyl)piperidine

1-(2,4-dinitrophenyl)piperidin ist eine organische Verbindung, die durch ihren mit einer 2,4-Dinitrophenylgruppe substituierten Piperidinring gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als gelbes kristallines Feststoff und ist bekannt für ihre relativ hohe Stabilität unter Standardbedingungen. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Aceton löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Piperidinstruktur. Die Anwesenheit der Dinitrophenylgruppe verleiht signifikante elektronenanziehende Eigenschaften, die die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen können. Diese Verbindung wird häufig in der chemischen Synthese und Forschung eingesetzt, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und als Reagenz in verschiedenen organischen Reaktionen. Es ist jedoch wichtig, sie mit Vorsicht zu behandeln, da die Dinitrophenylgruppe Gesundheitsrisiken, einschließlich potenzieller Toxizität und Umweltgefahren, mit sich bringen kann. Bei der Arbeit mit dieser Substanz in einem Laborumfeld sollten geeignete Sicherheitsprotokolle befolgt werden.

839-93-0: 1-(2,4-dinitrophenyl)piperidin ist eine organische Verbindung, die durch ihren mit einer 2,4-Dinitrophenylgruppe substituierten Piperidinring gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als gelbes kristallines Feststoff und ist bekannt für ihre relativ hohe Stabilität unter Standardbedingungen. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Aceton löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Piperidinstruktur. Die Anwesenheit der Dinitrophenylgruppe verleiht signifikante elektronenanziehende Eigenschaften, die die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen können. Diese Verbindung wird häufig in der chemischen Synthese und Forschung eingesetzt, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und als Reagenz in verschiedenen organischen Reaktionen. Es ist jedoch wichtig, sie mit Vorsicht zu behandeln, da die Dinitrophenylgruppe Gesundheitsrisiken, einschließlich potenzieller Toxizität und Umweltgefahren, mit sich bringen kann. Bei der Arbeit mit dieser Substanz in einem Laborumfeld sollten geeignete Sicherheitsprotokolle befolgt werden.

CAS 839-93-0

1-(2,4-dinitrophenyl)piperidin