2H-Imidazol-2-one, 4-ethyl-1,3-dihydro- is a heterocyclic organic compound characterized by its imidazole ring structure, which is a five-membered ring containing two nitrogen atoms. This compound features a 4-ethyl substituent, which contributes to its unique properties and reactivity. It is typically a white to off-white solid and is soluble in polar solvents, reflecting its potential for various chemical interactions. The presence of the imidazole moiety suggests that it may exhibit biological activity, as imidazole derivatives are often found in pharmaceuticals and biologically active compounds. The compound's CAS number, 83962-06-5, allows for its identification in chemical databases and literature. Its synthesis and applications may involve reactions typical of imidazole derivatives, such as nucleophilic substitutions or coordination with metal ions. Overall, 2H-Imidazol-2-one, 4-ethyl-1,3-dihydro- is of interest in both synthetic chemistry and potential medicinal applications due to its structural features.

2H-Imidazol-2-one,4-ethyl-1,3-dihydro-

2H-Imidazol-2-on, 4-Ethyl-1,3-dihydro- ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Imidazolringstruktur gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen Ring mit zwei Stickstoffatomen enthält. Diese Verbindung weist ein 4-Ethylsubstituent auf, der zu ihren einzigartigen Eigenschaften und ihrer Reaktivität beiträgt. Sie ist typischerweise ein weißer bis off-white fester Stoff und in polaren Lösungsmitteln löslich, was ihr Potenzial für verschiedene chemische Wechselwirkungen widerspiegelt. Das Vorhandensein der Imidazolgruppe deutet darauf hin, dass sie biologische Aktivität zeigen könnte, da Imidazolderivate häufig in pharmazeutischen und biologisch aktiven Verbindungen vorkommen. Die CAS-Nummer der Verbindung, 83962-06-5, ermöglicht ihre Identifizierung in chemischen Datenbanken und der Literatur. Ihre Synthese und Anwendungen können Reaktionen umfassen, die typisch für Imidazolderivate sind, wie nucleophile Substitutionen oder Koordination mit Metallionen. Insgesamt ist 2H-Imidazol-2-on, 4-Ethyl-1,3-dihydro- sowohl für die synthetische Chemie als auch für potenzielle medizinische Anwendungen aufgrund seiner strukturellen Merkmale von Interesse.

83962-06-5: 2H-Imidazol-2-on, 4-Ethyl-1,3-dihydro- ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Imidazolringstruktur gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen Ring mit zwei Stickstoffatomen enthält. Diese Verbindung weist ein 4-Ethylsubstituent auf, der zu ihren einzigartigen Eigenschaften und ihrer Reaktivität beiträgt. Sie ist typischerweise ein weißer bis off-white fester Stoff und in polaren Lösungsmitteln löslich, was ihr Potenzial für verschiedene chemische Wechselwirkungen widerspiegelt. Das Vorhandensein der Imidazolgruppe deutet darauf hin, dass sie biologische Aktivität zeigen könnte, da Imidazolderivate häufig in pharmazeutischen und biologisch aktiven Verbindungen vorkommen. Die CAS-Nummer der Verbindung, 83962-06-5, ermöglicht ihre Identifizierung in chemischen Datenbanken und der Literatur. Ihre Synthese und Anwendungen können Reaktionen umfassen, die typisch für Imidazolderivate sind, wie nucleophile Substitutionen oder Koordination mit Metallionen. Insgesamt ist 2H-Imidazol-2-on, 4-Ethyl-1,3-dihydro- sowohl für die synthetische Chemie als auch für potenzielle medizinische Anwendungen aufgrund seiner strukturellen Merkmale von Interesse.

CAS 83962-06-5

2H-Imidazol-2-on,4-ethyl-1,3-dihydro-