CAS 839710-38-2
:(S)-N-Boc-3-Morpholinessigsäure
Beschreibung:
(S)-N-Boc-3-Morpholinessigsäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre chirale Struktur gekennzeichnet ist, die einen Morpholiring und eine Boc (tert-Butoxycarbonyl)-Schutzgruppe umfasst. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und biologisch aktiven Molekülen. Die Anwesenheit der Morpholin-Gruppe trägt zu ihrem Potenzial als Baustein in der medizinischen Chemie bei und bietet Eigenschaften wie verbesserte Löslichkeit und Bioverfügbarkeit. Die Boc-Gruppe dient als Schutzgruppe für die Amin, was selektive Reaktionen ermöglicht, ohne die Aminfunktionalität zu beeinträchtigen. Diese Verbindung ist bei Raumtemperatur in der Regel fest und in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Ihre Chiralität ist in biologischen Anwendungen von Bedeutung, da die (S)-Konfiguration die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei vielen chemischen Substanzen, um potenzielle Gefahren im Zusammenhang mit ihrer Verwendung zu mindern.
Formel:C11H19NO5
InChl:InChI=1/C11H19NO5/c1-11(2,3)17-10(15)12-4-5-16-7-8(12)6-9(13)14/h8H,4-7H2,1-3H3,(H,13,14)/t8-/m0/s1
SMILES:CC(C)(C)OC(=O)N1CCOC[C@@H]1CC(=O)O
Synonyme:- [(3S)-4-(tert-Butoxycarbonyl)morpholin-3-yl]acetic acid
- 3-morpholineacetic acid, 4-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-, (3S)-
- (S)-4-Boc-3-Morpholineacetic Acid
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(S)-4-Boc-3-morpholineacetic acid
CAS:Formel:C11H19NO5Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:245.2723(S)-2-(4-(tert-Butoxycarbonyl)morpholin-3-yl)acetic acid
CAS:(S)-2-(4-(tert-Butoxycarbonyl)morpholin-3-yl)acetic acidReinheit:97%Molekulargewicht:245.27g/mol


