1H-1,4-Diazepine, 1-(2,3-dichlorophenyl)hexahydro-, monohydrochloride is a chemical compound characterized by its diazepine structure, which consists of a seven-membered ring containing two nitrogen atoms. This compound features a hexahydro configuration, indicating that it is saturated and contains no double bonds within the ring. The presence of a 2,3-dichlorophenyl group suggests that it has significant hydrophobic characteristics due to the chlorinated aromatic system, which can influence its biological activity and solubility. As a monohydrochloride salt, it is likely to be more soluble in water compared to its free base form, enhancing its potential for pharmaceutical applications. The compound may exhibit various biological activities, potentially including anxiolytic or sedative effects, typical of many diazepine derivatives. However, specific pharmacological properties would require further investigation through empirical studies. Safety and handling precautions should be observed due to the presence of chlorine substituents, which can impart toxicity.

1H-1,4-Diazepine, 1-(2,3-dichlorophenyl)hexahydro-,monohydrochloride

1H-1,4-Diazepin, 1-(2,3-Dichlorphenyl)hexahydro-, Monohydrochlorid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Diazepinstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem siebengliedrigen Ring mit zwei Stickstoffatomen besteht. Diese Verbindung weist eine hexahydrische Konfiguration auf, was darauf hinweist, dass sie gesättigt ist und keine Doppelbindungen innerhalb des Rings enthält. Das Vorhandensein einer 2,3-Dichlorphenylgruppe deutet darauf hin, dass sie signifikante hydrophobe Eigenschaften aufweist, die auf das chlorierte aromatische System zurückzuführen sind, was ihre biologische Aktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Als Monohydrochloridsalz ist es wahrscheinlich, dass es in Wasser besser löslich ist als in seiner freien Basenform, was sein Potenzial für pharmazeutische Anwendungen erhöht. Die Verbindung kann verschiedene biologische Aktivitäten aufweisen, möglicherweise einschließlich anxiolytischer oder sedativer Wirkungen, die für viele Diazepinderivate typisch sind. Spezifische pharmakologische Eigenschaften würden jedoch weitere Untersuchungen durch empirische Studien erfordern. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sollten aufgrund der Anwesenheit von Chlor-Substituenten beachtet werden, die Toxizität verleihen können.

839712-09-3: 1H-1,4-Diazepin, 1-(2,3-Dichlorphenyl)hexahydro-, Monohydrochlorid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Diazepinstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem siebengliedrigen Ring mit zwei Stickstoffatomen besteht. Diese Verbindung weist eine hexahydrische Konfiguration auf, was darauf hinweist, dass sie gesättigt ist und keine Doppelbindungen innerhalb des Rings enthält. Das Vorhandensein einer 2,3-Dichlorphenylgruppe deutet darauf hin, dass sie signifikante hydrophobe Eigenschaften aufweist, die auf das chlorierte aromatische System zurückzuführen sind, was ihre biologische Aktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Als Monohydrochloridsalz ist es wahrscheinlich, dass es in Wasser besser löslich ist als in seiner freien Basenform, was sein Potenzial für pharmazeutische Anwendungen erhöht. Die Verbindung kann verschiedene biologische Aktivitäten aufweisen, möglicherweise einschließlich anxiolytischer oder sedativer Wirkungen, die für viele Diazepinderivate typisch sind. Spezifische pharmakologische Eigenschaften würden jedoch weitere Untersuchungen durch empirische Studien erfordern. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sollten aufgrund der Anwesenheit von Chlor-Substituenten beachtet werden, die Toxizität verleihen können.

CAS 839712-09-3

1H-1,4-Diazepin, 1-(2,3-dichlorphenyl)hexahydro-,monohydrochlorid

1-(2,3-Dichlorophenyl)-1,4-diazepane hydrochloride

Ref: IN-DA00IDCC