CAS 839713-36-9

N-[3-(4-Brom-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-4-methoxyphenyl]-N′-(2,4-difluorphenyl)harnstoff

Beschreibung:

N-[3-(4-Brom-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-4-methoxyphenyl]-N′-(2,4-difluorphenyl)harnstoff, mit der CAS-Nummer 839713-36-9, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe molekulare Struktur gekennzeichnet ist, die eine Harnstofffunktionalgruppe umfasst, die mit zwei verschiedenen aromatischen Moieties verbunden ist. Die Anwesenheit eines Bromatoms und von Difluorphenylgruppen trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Der Pyrazolring der Verbindung und die Methoxysubstitution erhöhen ihre chemische Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften. Typischerweise werden solche Verbindungen auf ihre Wirksamkeit in verschiedenen biologischen Tests bewertet, insbesondere im Kontext der Arzneimittelentwicklung. Die molekularen Wechselwirkungen, einschließlich Wasserstoffbrückenbindungen und π-π-Stapeln, spielen eine entscheidende Rolle in ihrer biologischen Aktivität. Darüber hinaus können die Stabilität, Löslichkeit und Reaktivität der Verbindung durch die Anwesenheit von Halogensubstituenten beeinflusst werden, die ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinträchtigen können. Insgesamt stellt diese Verbindung eine Klasse von Molekülen dar, die ein signifikantes therapeutisches Potenzial aufweisen können, was eine weitere Untersuchung in der medizinischen Chemie rechtfertigt.

Formel: C₁₈H₁₅BrF₂N₄O₂

InChl: InChI=1S/C18H15BrF2N4O2/c1-25-17(13(19)9-22-25)12-8-11(4-6-16(12)27-2)23-18(26)24-15-5-3-10(20)7-14(15)21/h3-9H,1-2H3,(H2,23,24,26)

InChI Key: InChIKey=COSPVUFTLGQDQL-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(C)C1=C(C=C(NC(NC2=C(F)C=C(F)C=C2)=O)C=C1)C3=C(Br)C=NN3C

Synonyme:

• 1-[3-(4-Bromo-2-methyl-2H-pyrazol-3-yl)-4-methoxyphenyl]-3-(2,4-difluorophenyl)urea
• APD 125
• N-[3-(4-Bromo-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-4-methoxyphenyl]-N′-(2,4-difluorophenyl)urea
• 1-(2,4-Difluorophenyl)-3-[4-methoxy-3-(4-bromo-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)phenyl]urea
• Urea, N-[3-(4-bromo-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-4-methoxyphenyl]-N′-(2,4-difluorophenyl)-

1-[3-(4-Bromo-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-4-methoxyphenyl]-3-(2,4-difluorophenyl)urea

CAS: 839713-36-9

Formel: C₁₈H₁₅BrF₂N₄O₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 437.2381

Ref: IN-DA00G3SM

1-(3-(4-Bromo-1-Methyl-1H-Pyrazol-5-Yl)-4-Methoxyphenyl)-3-(2,4-Difluorophenyl)Urea

CAS: 839713-36-9

1-(3-(4-Bromo-1-Methyl-1H-Pyrazol-5-Yl)-4-Methoxyphenyl)-3-(2,4-Difluorophenyl)Urea

Reinheit: 99%

Molekulargewicht: 437.24g/mol

Ref: 54-PC108672

Nelotanserin

CAS: 839713-36-9

Nelotanserin

Reinheit: ≥98%

Molekulargewicht: 437.24g/mol

Ref: 54-BUP08233

Nelotanserin

CAS: 839713-36-9

Nelotanserin (APD125): strong 5-HT2A inverse agonist (IC50: 1.7 nM), moderate 5-HT2C (79 nM), weak 5-HT2B (791 nM).

Formel: C₁₈H₁₅BrF₂N₄O₂

Reinheit: 98.42% - 99.88%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 437.24

Ref: TM-T7350

Nelotanserin

CAS: 839713-36-9

1-[3-(4-Bromo-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)-4-methoxyphenyl]-3-(2,4-difluorophenyl)urea is the active ingredient in a drug that is used to treat chronic schizophrenia. It has been shown to have both antipsychotic and antidepressant properties. The drug works by blocking the 5HT2A receptor, which inhibits the effects of serotonin on heterocyclic amines at the postsynaptic membrane. This causes hyperpolarization of the membrane, which blocks neurotransmitter release and prevents further transmission of signals. It also blocks the H1 receptor, which decreases histamine release and reduces inflammation in the brain.

Formel: C₁₈H₁₅BrF₂N₄O₂

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 437.24 g/mol

Ref: 3D-FB101032