Propanamide, N-(5-bromo-2-thiazolyl)-2,2-dimethyl- is a chemical compound characterized by its amide functional group, which is derived from propanoic acid. The presence of a thiazole ring, specifically substituted with a bromine atom at the 5-position, contributes to its unique chemical properties and potential biological activity. The two methyl groups attached to the nitrogen atom enhance the steric bulk of the molecule, which may influence its interactions with biological targets. This compound is likely to exhibit moderate solubility in organic solvents and may have limited solubility in water due to the hydrophobic nature of the thiazole and the bulky dimethyl groups. Its structure suggests potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, as thiazole derivatives are often associated with various biological activities. However, specific data regarding its toxicity, stability, and reactivity would require further investigation through experimental studies.

Propanamide,N-(5-bromo-2-thiazolyl)-2,2-dimethyl-

Propanamid, N-(5-Bromo-2-thiazolyl)-2,2-dimethyl-, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Amid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die von Propansäure abgeleitet ist. Die Anwesenheit eines Thiazolrings, der spezifisch an der 5-Position mit einem Bromatom substituiert ist, trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften und potenziellen biologischen Aktivitäten bei. Die beiden Methylgruppen, die am Stickstoffatom angebracht sind, erhöhen das sterische Volumen des Moleküls, was seine Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Diese Verbindung wird wahrscheinlich eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen und könnte aufgrund der hydrophoben Natur des Thiazols und der voluminösen Dimethylgruppen eine begrenzte Löslichkeit in Wasser haben. Ihre Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln, da Thiazolderivate oft mit verschiedenen biologischen Aktivitäten assoziiert sind. Spezifische Daten zu ihrer Toxizität, Stabilität und Reaktivität erfordern jedoch weitere Untersuchungen durch experimentelle Studien.

840493-84-7: Propanamid, N-(5-Bromo-2-thiazolyl)-2,2-dimethyl-, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Amid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die von Propansäure abgeleitet ist. Die Anwesenheit eines Thiazolrings, der spezifisch an der 5-Position mit einem Bromatom substituiert ist, trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften und potenziellen biologischen Aktivitäten bei. Die beiden Methylgruppen, die am Stickstoffatom angebracht sind, erhöhen das sterische Volumen des Moleküls, was seine Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Diese Verbindung wird wahrscheinlich eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen und könnte aufgrund der hydrophoben Natur des Thiazols und der voluminösen Dimethylgruppen eine begrenzte Löslichkeit in Wasser haben. Ihre Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln, da Thiazolderivate oft mit verschiedenen biologischen Aktivitäten assoziiert sind. Spezifische Daten zu ihrer Toxizität, Stabilität und Reaktivität erfordern jedoch weitere Untersuchungen durch experimentelle Studien.

CAS 840493-84-7

Propanamid, N-(5-bromo-2-thiazolyl)-2,2-dimethyl-

N-(5-Bromothiazol-2-yl)pivalamide

Ref: IN-DA00GLRV

N-(5-BROMO-1,3-THIAZOL-2-YL)-2,2-DIMETHYLPROPANAMIDE

Ref: 10-F505452

N-(5-Bromo-1,3-thiazol-2-yl)-2,2-dimethylpropanamide

Ref: 3D-QIB49384