1H-Indole, 6-methyl-4-(phenylmethoxy)-, identified by CAS number 840537-99-7, is an organic compound that belongs to the indole family, characterized by a bicyclic structure consisting of a benzene ring fused to a pyrrole ring. This compound features a methyl group at the 6-position and a phenylmethoxy group at the 4-position, which contributes to its unique chemical properties. The presence of the methoxy group enhances its solubility in organic solvents and may influence its reactivity and interaction with biological systems. Indoles are known for their diverse biological activities, including roles in pharmaceuticals and natural products. The compound may exhibit fluorescence and has potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of new therapeutic agents. Its structural features suggest that it could participate in various chemical reactions, such as electrophilic substitutions or nucleophilic attacks, making it a subject of interest in synthetic organic chemistry. Overall, 1H-Indole, 6-methyl-4-(phenylmethoxy)- is a versatile compound with potential implications in both research and industry.

1H-Indole,6-methyl-4-(phenylmethoxy)-

1H-Indol, 6-Methyl-4-(Phenylmethoxy)-, identifiziert durch die CAS-Nummer 840537-99-7, ist eine organische Verbindung, die zur Familie der Indole gehört und durch eine bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die aus einem mit einem Pyrrolring fusionierten Benzolring besteht. Diese Verbindung weist eine Methylgruppe an der Position 6 und eine Phenylmethoxygruppe an der Position 4 auf, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit der Methoxygruppe verbessert ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen. Indole sind bekannt für ihre vielfältigen biologischen Aktivitäten, einschließlich Rollen in der Pharmazie und in Naturstoffen. Die Verbindung kann Fluoreszenz zeigen und hat potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung neuer therapeutischer Mittel. Ihre strukturellen Merkmale deuten darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen könnte, wie z.B. elektrophilen Substitutionen oder nucleophilen Angriffen, was sie zu einem interessanten Thema in der synthetischen organischen Chemie macht. Insgesamt ist 1H-Indol, 6-Methyl-4-(Phenylmethoxy)- eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Implikationen sowohl in der Forschung als auch in der Industrie.

840537-99-7: 1H-Indol, 6-Methyl-4-(Phenylmethoxy)-, identifiziert durch die CAS-Nummer 840537-99-7, ist eine organische Verbindung, die zur Familie der Indole gehört und durch eine bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die aus einem mit einem Pyrrolring fusionierten Benzolring besteht. Diese Verbindung weist eine Methylgruppe an der Position 6 und eine Phenylmethoxygruppe an der Position 4 auf, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit der Methoxygruppe verbessert ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen. Indole sind bekannt für ihre vielfältigen biologischen Aktivitäten, einschließlich Rollen in der Pharmazie und in Naturstoffen. Die Verbindung kann Fluoreszenz zeigen und hat potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung neuer therapeutischer Mittel. Ihre strukturellen Merkmale deuten darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen könnte, wie z.B. elektrophilen Substitutionen oder nucleophilen Angriffen, was sie zu einem interessanten Thema in der synthetischen organischen Chemie macht. Insgesamt ist 1H-Indol, 6-Methyl-4-(Phenylmethoxy)- eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Implikationen sowohl in der Forschung als auch in der Industrie.

CAS 840537-99-7

1H-Indol, 6-methyl-4-(phenylmethoxy)-

4-(Benzyloxy)-6-methyl-1H-indole

Ref: IN-DA0050KE