2-Pentanol, 1-chloro-4-methyl- is an organic compound characterized by its structure, which includes a pentanol backbone with a chlorine atom and a methyl group attached to specific carbon positions. This compound is classified as a secondary alcohol due to the hydroxyl (-OH) group being bonded to a carbon that is connected to two other carbon atoms. The presence of the chlorine atom introduces halogen characteristics, which can influence the compound's reactivity and polarity. Typically, compounds like this exhibit moderate solubility in water due to the hydroxyl group, while the hydrophobic hydrocarbon chain can affect overall solubility in organic solvents. The compound may participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and eliminations, due to the presence of the chlorine atom. Its physical properties, such as boiling point and melting point, are influenced by molecular weight and intermolecular forces, including hydrogen bonding. Overall, 2-Pentanol, 1-chloro-4-methyl- is of interest in organic synthesis and may have applications in pharmaceuticals or as an intermediate in chemical manufacturing.

2-Pentanol, 1-chloro-4-methyl-

2-Pentanol, 1-chlor-4-methyl- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die ein Pentanol-Rückgrat mit einem Chloratom und einer Methylgruppe umfasst, die an bestimmten Kohlenstoffpositionen angebracht sind. Diese Verbindung wird als sekundärer Alkohol klassifiziert, da die Hydroxylgruppe (-OH) an ein Kohlenstoffatom gebunden ist, das mit zwei anderen Kohlenstoffatomen verbunden ist. Die Anwesenheit des Chloratoms führt zu Halogenmerkmalen, die die Reaktivität und Polarität der Verbindung beeinflussen können. Typischerweise zeigen Verbindungen wie diese eine moderate Löslichkeit in Wasser aufgrund der Hydroxylgruppe, während die hydrophobe Kohlenwasserstoffkette die allgemeine Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Die Verbindung kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Eliminierungen, aufgrund der Anwesenheit des Chloratoms. Ihre physikalischen Eigenschaften, wie Siedepunkt und Schmelzpunkt, werden durch das Molekulargewicht und intermolekulare Kräfte, einschließlich Wasserstoffbrückenbindungen, beeinflusst. Insgesamt ist 2-Pentanol, 1-chlor-4-methyl- von Interesse in der organischen Synthese und kann Anwendungen in der Pharmazie oder als Zwischenprodukt in der chemischen Herstellung haben.

84055-72-1: 2-Pentanol, 1-chlor-4-methyl- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die ein Pentanol-Rückgrat mit einem Chloratom und einer Methylgruppe umfasst, die an bestimmten Kohlenstoffpositionen angebracht sind. Diese Verbindung wird als sekundärer Alkohol klassifiziert, da die Hydroxylgruppe (-OH) an ein Kohlenstoffatom gebunden ist, das mit zwei anderen Kohlenstoffatomen verbunden ist. Die Anwesenheit des Chloratoms führt zu Halogenmerkmalen, die die Reaktivität und Polarität der Verbindung beeinflussen können. Typischerweise zeigen Verbindungen wie diese eine moderate Löslichkeit in Wasser aufgrund der Hydroxylgruppe, während die hydrophobe Kohlenwasserstoffkette die allgemeine Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beeinflussen kann. Die Verbindung kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Eliminierungen, aufgrund der Anwesenheit des Chloratoms. Ihre physikalischen Eigenschaften, wie Siedepunkt und Schmelzpunkt, werden durch das Molekulargewicht und intermolekulare Kräfte, einschließlich Wasserstoffbrückenbindungen, beeinflusst. Insgesamt ist 2-Pentanol, 1-chlor-4-methyl- von Interesse in der organischen Synthese und kann Anwendungen in der Pharmazie oder als Zwischenprodukt in der chemischen Herstellung haben.

CAS 84055-72-1

2-Pentanol, 1-chlor-4-methyl-