CAS 84061-53-0
:O-(N-Acetyl-α-neuraminosyl)-(2→3)-O-β-D-galactopyranosyl-(1→3)-O-[6-desoxy-α-L-galactopyranosyl-(1→4)]-O-2-(acetylamino)-2-desoxy-β-D-glucopyranosyl-(1→3)-O-β-D-galactopyranosyl-(1→4)-D-Glucose
Beschreibung:
Die chemische Substanz, die als "O-(N-Acetyl-α-neuraminosyl)-(2→3)-O-β-D-galactopyranosyl-(1→3)-O-[6-desoxy-α-L-galactopyranosyl-(1→4)]-O-2-(acetylamino)-2-desoxy-β-D-glucopyranosyl-(1→3)-O-β-D-galactopyranosyl-(1→4)-D-Glucose" bekannt ist, mit der CAS-Nummer 84061-53-0, ist eine komplexe glykosylierte Verbindung, die durch mehrere Zuckermoleküle gekennzeichnet ist, die durch spezifische glykosidische Bindungen verbunden sind. Diese Struktur umfasst Neuraminsäure, die zu ihrer biologischen Bedeutung beiträgt, insbesondere in den Prozessen der Zellenerkennung und Signalübertragung. Das Vorhandensein von Acetylamino-Gruppen deutet auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Systemen hin, die ihre Löslichkeit und Stabilität erhöhen. Die komplexe Anordnung von Galactose- und Glucoseeinheiten des Verbindungsstoffs weist auf ihre Rolle bei der Bildung von Polysacchariden hin und kann ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit anderen Biomolekülen beeinflussen. Solche glykosylierte Verbindungen sind oft an verschiedenen biologischen Funktionen beteiligt, einschließlich der Immunantwort und der Erkennung von Krankheitserregern, was sie in der Biochemie und der medizinischen Chemie von Interesse macht. Insgesamt veranschaulicht diese Substanz die Komplexität und Vielfalt der Glykankonstrukte in biologischen Systemen.
Formel:C43H72N2O33
InChl:InChI=1S/C43H72N2O33/c1-11-23(58)28(63)29(64)39(69-11)74-33-20(10-51)72-38(76-36-26(61)18(8-49)70-40(30(36)65)73-32(17(57)7-48)24(59)15(55)5-46)22(45-13(3)53)35(33)75-41-31(66)37(27(62)19(9-50)71-41)78-43(42(67)68)4-14(54)21(44-12(2)52)34(77-43)25(60)16(56)6-47/h5,11,14-41,47-51,54-66H,4,6-10H2,1-3H3,(H,44,52)(H,45,53)(H,67,68)/t11-,14-,15-,16+,17+,18+,19+,20+,21+,22+,23+,24+,25+,26-,27-,28+,29-,30+,31+,32+,33+,34+,35+,36-,37-,38-,39-,40-,41-,43-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=DBXMZPZIFJCVQO-HTLVECFOSA-N
SMILES:O([C@H]1[C@H](O[C@H]2[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H](C)O2)[C@@H](CO)O[C@@H](O[C@@H]3[C@@H](O)[C@H](O[C@@H]([C@@H]([C@H](C=O)O)O)[C@@H](CO)O)O[C@H](CO)[C@@H]3O)[C@@H]1NC(C)=O)[C@H]4[C@H](O)[C@@H](O[C@@]5(C(O)=O)O[C@@]([C@@H]([C@@H](CO)O)O)([C@H](NC(C)=O)[C@@H](O)C5)[H])[C@@H](O)[C@@H](CO)O4
Synonyme:- <span class="text-smallcaps">D</smallcap>-Glucose, O-(N-acetyl-α-neuraminosyl)-(2→3)-O-β-<smallcap>D</smallcap>-galactopyranosyl-(1→3)-O-[6-deoxy-α-<smallcap>L</smallcap>-galactopyranosyl-(1→4)]-O-2-(acetylamino)-2-deoxy-β-<smallcap>D</smallcap>-glucopyranosyl-(1→3)-O-β-<smallcap>D</span>-galactopyranosyl-(1→4)-
- F-LSTa
- FLST-a
- Fucosyl-LST a
- Fucosyl-lacto-N-sialylpentaose a
- O-(N-Acetyl-α-neuraminosyl)-(2→3)-O-β-<span class="text-smallcaps">D</smallcap>-galactopyranosyl-(1→3)-O-[6-deoxy-α-<smallcap>L</smallcap>-galactopyranosyl-(1→4)]-O-2-(acetylamino)-2-deoxy-β-<smallcap>D</smallcap>-glucopyranosyl-(1→3)-O-β-<smallcap>D</smallcap>-galactopyranosyl-(1→4)-<smallcap>D</span>-glucose
- Sialyl Le<sup>a</sup> penta
- Sialyl monofucosyllacto-N-tetraose
- SialylLea penta
- O-(N-Acetyl-α-neuraminosyl)-(2→3)-O-β-D-galactopyranosyl-(1→3)-O-[6-deoxy-α-L-galactopyranosyl-(1→4)]-O-2-(acetylamino)-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl-(1→3)-O-β-D-galactopyranosyl-(1→4)-D-glucose
- D-Glucose, O-(N-acetyl-α-neuraminosyl)-(2→3)-O-β-D-galactopyranosyl-(1→3)-O-[6-deoxy-α-L-galactopyranosyl-(1→4)]-O-2-(acetylamino)-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl-(1→3)-O-β-D-galactopyranosyl-(1→4)-
- Sialyl Lea penta
- MONOSIALYL, MONOFUCOSYLLACTO-N-TETRAOSE
- Sialylfucosyllacto-N-tetraose
- SIALYL-LEA-HEXASACCHARIDE (19-9)
- Sialyl(mono), monofucosyllacto-N-tetraose
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Sialylfucosyllacto-N-tetraose
CAS:<p>Sialylfucosyllacto-N-tetraose is a human milk oligosaccharide (HMO) and is present in lower concentrations than 2â²-fucosyllactose. Sialylfucosyllacto-N-tetraose contains both nitrogen and sialic acid in its chemical structure. It has been demostrated that sialylfucosyllacto-N-tetraose in the HMO pool acts as a prebiotic, protects against infections and inflammation, modulates the immune system, supports brain development, and reduces the risk of necrotizing enterocolitis (WiciÅski, 2020).</p>Formel:C43H72N2O33Reinheit:Min. 95 Area-%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:1,145.03 g/mol

