CAS 84216-71-7

(1S,3R,5R,6S,8R,10R,11S,13R,15R,16S,18R,20R,21S,23R,25R,26S,28R,30R,31S,33R,35R,36S,37R,38R,39R,40R,41R,42R,43R,44R,45R,46R,47R,48R,49R)-36,38,39,40,41,42,43,44,45,46,47,48,49-tridecahydroxy-5,10,15,20,25,30,35-heptakis(hydroxymethyl)-2,4,7,9,12,14,17,19,

Beschreibung:

Die chemische Substanz mit dem angegebenen Namen ist ein komplexer Polyol, der durch eine stark verzweigte Struktur mit mehreren Hydroxylgruppen (-OH) gekennzeichnet ist. Diese Verbindung ist bemerkenswert für ihre umfangreichen Hydroxymethylsubstitutionen, die zu ihrer Hydrophilie und potenziellen Löslichkeit in Wasser beitragen. Die durch die zahlreichen chiralen Zentren angegebene Stereochemie deutet darauf hin, dass das Molekül spezifische räumliche Konfigurationen aufweisen kann, die seine biologische Aktivität und Wechselwirkungen beeinflussen. Solche Polyole werden häufig auf ihre Anwendungen in der Pharmazie, Kosmetik und als potenzielle Biomaterialien untersucht, aufgrund ihrer Biokompatibilität und Fähigkeit, Wasserstoffbrücken zu bilden. Das Vorhandensein mehrerer Hydroxylgruppen kann auch die Reaktivität der Verbindung erhöhen, was sie für weitere chemische Modifikationen geeignet macht. Darüber hinaus impliziert die molekulare Komplexität, dass sie einzigartige physikalische Eigenschaften wie Viskosität und Schmelzpunkt besitzen kann, die für ihre praktischen Anwendungen wichtig sind. Insgesamt veranschaulicht diese Substanz die komplexe Natur organischer Verbindungen mit erheblichen Implikationen in verschiedenen wissenschaftlichen Bereichen.

Formel: C₄₉H₇₆O₃₇S

InChl: InChI=1/C49H76O37S/c1-13-2-4-14(5-3-13)87(70,71)86-42-34(69)41-21(12-56)78-49(42)85-40-20(11-55)77-47(33(68)27(40)62)83-38-18(9-53)75-45(31(66)25(38)60)81-36-16(7-51)73-43(29(64)23(36)58)79-35-15(6-50)72-44(28(63)22(35)57)80-37-17(8-52)74-46(30(65)24(37)59)82-39-19(10-54)76-48(84-41)32(67)26(39)61/h2-5,15-69H,6-12H2,1H3/t15-,16-,17-,18-,19-,20-,21-,22-,23-,24-,25-,26-,27-,28-,29-,30-,31-,32-,33-,34+,35-,36-,37-,38-,39-,40-,41-,42-,43-,44-,45-,46-,47-,48-,49-/m1/s1

Synonyme:

• (1S,3R,5R,6S,8R,10R,11S,13R,15R,16S,18R,20R,21S,23R,25R,26S,28R,30R,31S,33R,35R,36S,37R,38R,39R,40R,41R,42R,43R,44R,45R,46R,47R,48R,49R)-36,38,39,40,41,42,43,44,45,46,47,48,49-Tridecahydroxy-5,10,15,20,25,30,35-heptakis(hydroxymethyl)-2,4,7,9,12,14,17,19,22,24,27,29,32,34-tetradecaoxaoctacyclo[31.2.2.23,6

Mono-2-O-(p-toluenesulfonyl)-β-cyclodextrin

CAS: 84216-71-7

Formel: C₄₉H₇₆O₃₇S

Reinheit: >97.0%(HPLC)

Farbe und Form: White to Almost white powder to crystal

Molekulargewicht: 1,289.17

Ref: 3B-M1741

Mono-2-O-(p-toluenesulfonyl)-β-cyclodextrin

CAS: 84216-71-7

Formel: C₄₉H₇₆O₃₇S

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 1289.1705

Ref: IN-DA003S59

Mono-2-O-(p-toluenesulfonyl)-b-cyclodextrin hydrate

CAS: 84216-71-7

This beta-cyclodextrin (β-CD) derivative is a functionalized cyclic oligosaccharide composed of seven glucose units, characterized by a hydrophilic exterior and a lipophilic cavity (bigger than α-CD and smaller than γ-CDs), which allows it to encapsulate various guest molecules. This structural feature facilitates its use in multiple applications, including pharmaceuticals, food enhancement, and cosmetics. In the pharmaceutical industry, it enhances the solubility and stability of poorly water-soluble drugs, improving their bioavailability and efficacy while also masking unpleasant tastes. The food sector utilizes it as a stabilizer for flavors, colors, and nutrients, extending shelf life by protecting sensitive ingredients from degradation. In cosmetics, it serves as a complexing agent for fragrances and active components, ensuring their stability and controlled release. Its use expands to many other fields, including nanotechnology for drug delivery systems, environmental remediation for extracting organic pollutants, textiles for slow-release fragrances, and analytical chemistry for chiral separation.

Formel: C₄₉H₇₆O₃₇S•(H₂O)x

Reinheit: Min. 97 Area-%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 1,289.17 g/mol

Ref: 3D-FM62119