CAS 84304-92-7
:(2R,4a'S,5'S,6S,7'R)-6-(acetoxy)-5'-hydroxy-3,3-dimethyl-8'-methyliden-1',9'-dioxohexahydrospiro[cyclohexan-1,4'-[2]oxa[7,9a]methanocyclohepta[c]pyran]-2-yl]methylacetat
Beschreibung:
Die chemische Substanz mit dem Namen "(2R,4a'S,5'S,6S,7'R)-6-(acetoxy)-5'-hydroxy-3,3-dimethyl-8'-methyliden-1',9'-dioxohexahydrospiro[cyclohexan-1,4'-[2]oxa[7,9a]methanocyclohepta[c]pyran]-2-yl]methylacetat" und der CAS-Nummer "84304-92-7" ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre komplizierte molekulare Struktur gekennzeichnet ist, die mehrere funktionelle Gruppen wie Acetoxy- und Hydroxygruppen umfasst. Diese Verbindung weist ein spirocyclisches Gerüst auf, das auf ihre einzigartige Stereochemie und potenzielle biologische Aktivität hinweist. Das Vorhandensein mehrerer chiraler Zentren deutet darauf hin, dass sie Stereoisomerie aufweisen könnte, was ihre Reaktivität und Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen kann. Die Dioxo- und Methylidene-Funktionalitäten tragen zu ihrer chemischen Reaktivität bei und ermöglichen potenziell verschiedene synthetische Anwendungen. Solche Verbindungen sind oft von Interesse in der medizinischen Chemie und der Synthese von Naturstoffen aufgrund ihrer strukturellen Komplexität und potenziellen pharmakologischen Eigenschaften. Weitere Studien wären notwendig, um ihre spezifischen Eigenschaften, einschließlich Löslichkeit, Stabilität und biologischer Aktivität, zu klären.
Formel:C24H32O8
InChl:InChI=1/C24H32O8/c1-12-15-8-16(27)19-23(9-15,20(12)28)21(29)31-11-24(19)17(10-30-13(2)25)22(4,5)7-6-18(24)32-14(3)26/h15-19,27H,1,6-11H2,2-5H3/t15-,16-,17+,18-,19+,23?,24?/m0/s1
Synonyme:- rabdosin B
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Rabdosin B
CAS:<p>Rabdosin B is cytotoxic to HepG2, GLC-82, HL-60 cells, causes DNA damage in HepG2, and inhibits root growth at high doses.</p>Formel:C24H32O8Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:448.51Rabdosin B
CAS:<p>Rabdosin B is a naturally occurring compound that can be classified as a diterpenoid. It is isolated from plants in the Isodon genus, which are known for their bioactive constituents. The mode of action of Rabdosin B involves modulation of cellular pathways, potentially influencing apoptosis and exerting anti-inflammatory effects. Research suggests that Rabdosin B can interact with various molecular targets, offering insights into its potential as a therapeutic agent.</p>Formel:C24H32O8Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:448.50 g/mol

