1-Piperidinecarboxylic acid, 4-[[(2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl)oxy]carbonyl]-, 1,1-dimethylethyl ester, identified by CAS number 84358-15-6, is a chemical compound characterized by its complex structure, which includes a piperidine ring and a pyrrolidine moiety. This compound features a carboxylic acid functional group, which is esterified with a tert-butyl group, enhancing its lipophilicity and potentially influencing its biological activity. The presence of the dioxo-pyrrolidinyl group suggests that it may exhibit unique reactivity or pharmacological properties. Typically, compounds of this nature are studied for their potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals. The molecular structure indicates that it may participate in various chemical reactions, including esterification and hydrolysis, and may also interact with biological targets due to its functional groups. As with many organic compounds, its solubility, stability, and reactivity can be influenced by environmental conditions such as pH and temperature. Further studies would be necessary to fully elucidate its properties and potential applications.

1-Piperidinecarboxylic acid, 4-[[(2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl)oxy]carbonyl]-,1,1-dimethylethyl ester

1-Piperidinecarbonsäure, 4-[[(2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl)oxy]carbonyl]-, 1,1-dimethyl-ethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 84358-15-6, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Piperidinring und eine Pyrrolidin-Einheit umfasst. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität auf, die mit einer tert-Butylgruppe verestert ist, was ihre Lipophilie erhöht und potenziell ihre biologische Aktivität beeinflusst. Das Vorhandensein der Dioxo-Pyrrolidin-Gruppe deutet darauf hin, dass sie einzigartige Reaktivität oder pharmakologische Eigenschaften aufweisen könnte. Typischerweise werden Verbindungen dieser Art auf ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie untersucht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Die molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich Veresterung und Hydrolyse, und möglicherweise auch mit biologischen Zielen aufgrund ihrer funktionellen Gruppen interagieren kann. Wie bei vielen organischen Verbindungen können ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität durch Umweltbedingungen wie pH und Temperatur beeinflusst werden. Weitere Studien wären erforderlich, um ihre Eigenschaften und potenziellen Anwendungen vollständig zu erhellen.

84358-15-6: 1-Piperidinecarbonsäure, 4-[[(2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl)oxy]carbonyl]-, 1,1-dimethyl-ethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 84358-15-6, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Piperidinring und eine Pyrrolidin-Einheit umfasst. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität auf, die mit einer tert-Butylgruppe verestert ist, was ihre Lipophilie erhöht und potenziell ihre biologische Aktivität beeinflusst. Das Vorhandensein der Dioxo-Pyrrolidin-Gruppe deutet darauf hin, dass sie einzigartige Reaktivität oder pharmakologische Eigenschaften aufweisen könnte. Typischerweise werden Verbindungen dieser Art auf ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie untersucht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Die molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich Veresterung und Hydrolyse, und möglicherweise auch mit biologischen Zielen aufgrund ihrer funktionellen Gruppen interagieren kann. Wie bei vielen organischen Verbindungen können ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität durch Umweltbedingungen wie pH und Temperatur beeinflusst werden. Weitere Studien wären erforderlich, um ihre Eigenschaften und potenziellen Anwendungen vollständig zu erhellen.

CAS 84358-15-6

1-Piperidincarbonsäure, 4-[[(2,5-dioxo-1-pyrrolidinyl)oxy]carbonyl]-, 1,1-dimethylethylester