Benzeneacetamide, 3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-, with the CAS number 843646-72-0, is a chemical compound that features a benzeneacetamide moiety substituted with a boron-containing group. This compound is characterized by its unique structure, which includes a dioxaborolane ring that contributes to its reactivity and potential applications in organic synthesis and medicinal chemistry. The presence of the tetramethyl groups enhances its stability and solubility in organic solvents. Benzeneacetamide derivatives are often studied for their biological activities, including potential pharmaceutical applications. The dioxaborolane group may facilitate reactions such as Suzuki coupling, making this compound of interest in the development of new materials and drugs. Its properties, such as melting point, boiling point, and solubility, would typically be determined through experimental methods, and its safety profile would need to be assessed in accordance with standard chemical safety guidelines. Overall, this compound represents a versatile building block in synthetic organic chemistry.

Benzeneacetamide,3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-

Benzeneacetamid, 3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-, mit der CAS-Nummer 843646-72-0, ist eine chemische Verbindung, die eine Benzeneacetamid-Gruppe enthält, die mit einer Bor-haltigen Gruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre einzigartige Struktur aus, die einen Dioxaborolan-Ring umfasst, der zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie beiträgt. Die Anwesenheit der Tetramethylgruppen erhöht ihre Stabilität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Benzeneacetamid-Derivate werden häufig auf ihre biologischen Aktivitäten untersucht, einschließlich potenzieller pharmazeutischer Anwendungen. Die Dioxaborolan-Gruppe kann Reaktionen wie das Suzuki-Kopplung erleichtern, was diese Verbindung für die Entwicklung neuer Materialien und Medikamente von Interesse macht. Ihre Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, würden typischerweise durch experimentelle Methoden bestimmt, und ihr Sicherheitsprofil müsste gemäß den standardmäßigen chemischen Sicherheitsrichtlinien bewertet werden. Insgesamt stellt diese Verbindung einen vielseitigen Baustein in der synthetischen organischen Chemie dar.

843646-72-0: Benzeneacetamid, 3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-, mit der CAS-Nummer 843646-72-0, ist eine chemische Verbindung, die eine Benzeneacetamid-Gruppe enthält, die mit einer Bor-haltigen Gruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre einzigartige Struktur aus, die einen Dioxaborolan-Ring umfasst, der zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie beiträgt. Die Anwesenheit der Tetramethylgruppen erhöht ihre Stabilität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Benzeneacetamid-Derivate werden häufig auf ihre biologischen Aktivitäten untersucht, einschließlich potenzieller pharmazeutischer Anwendungen. Die Dioxaborolan-Gruppe kann Reaktionen wie das Suzuki-Kopplung erleichtern, was diese Verbindung für die Entwicklung neuer Materialien und Medikamente von Interesse macht. Ihre Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, würden typischerweise durch experimentelle Methoden bestimmt, und ihr Sicherheitsprofil müsste gemäß den standardmäßigen chemischen Sicherheitsrichtlinien bewertet werden. Insgesamt stellt diese Verbindung einen vielseitigen Baustein in der synthetischen organischen Chemie dar.

2-(3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)acetamide

3-(2-Acetamidyl)phenylboronic acid, pinacol ester

CAS 843646-72-0

Benzolacetamid, 3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-

2-(3-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)acetamide

Ref: IN-DA0036FH

3-(2-Acetamidyl)phenylboronic acid, pinacol ester

Ref: 54-OR360607