CAS 84400-98-6

furo[2,3-c]pyridin-7(6H)-on

Beschreibung:

furo[2,3-c]pyridin-7(6H)-on, identifiziert durch seine CAS-Nummer 84400-98-6, ist eine heterocyclische organische Verbindung, die ein verschmolzenes Ringsystem aufweist, das sowohl eine Furan- als auch eine Pyridinstruktur umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine bicyclische Struktur, die durch das Vorhandensein eines Stickstoffatoms im Pyridinring und eines Sauerstoffatoms im Furanring gekennzeichnet ist. Sie ist bekannt für ihre potenziellen biologischen Aktivitäten, die antimikrobielle und entzündungshemmende Eigenschaften umfassen können, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Verbindung ist in der Regel in organischen Lösungsmitteln löslich und kann unter Standardbedingungen eine moderate Stabilität aufweisen. Ihre Reaktivität kann durch die vorhandenen funktionellen Gruppen beeinflusst werden, was verschiedene chemische Transformationen ermöglicht. Darüber hinaus kann furo[2,3-c]pyridin-7(6H)-on als wertvoller Baustein bei der Synthese komplexerer Moleküle dienen und zur Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien beitragen. Wie bei vielen Heterocyclen können sich ihre Eigenschaften erheblich unterscheiden, je nach Substitutionsmustern und dem Vorhandensein anderer funktioneller Gruppen.

Formel: C₇H₅NO₂

InChl: InChI=1/C7H5NO2/c9-7-6-5(1-3-8-7)2-4-10-6/h1-4H,(H,8,9)

SMILES: c1cnc(c2c1cco2)O

Synonyme:

• Furo[2,3-c]pyridin-7(6H)-one

Furo[2,3-c]pyridin-7(6H)-one

CAS: 84400-98-6

Formel: C₇H₅NO₂

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 135.1201

Ref: IN-DA0055R8

Furo[2,3-C]Pyridin-7(6H)-One

CAS: 84400-98-6

Furo[2,3-C]Pyridin-7(6H)-One

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 135.12g/mol

Ref: 54-OR1013411

FURO[2,3-C]PYRIDINE-7(6H)-ONE

CAS: 84400-98-6

Formel: C₇H₅NO₂

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Liquid, No data available.

Molekulargewicht: 135.122

Ref: 10-F501770

Furo[2,3-c]pyridine-7(6H)-one

CAS: 84400-98-6

Furo[2,3-c]pyridine-7(6H)-one (FP) is a photocycloaddition compound that has been shown to react with chlorine to form oxychloride. It is also able to react with azide and malonic acid in the presence of an oxidizing agent, such as phosphorus oxychloride. FP has been shown to have a high affinity for magnetic resonance imaging (MRI), which may be due to its ability to undergo resonance spectroscopy at higher frequencies than other compounds. FP can be synthesized by the reaction of 2,5-dichlorobenzene and diphenylmethane in the presence of carbonyl and acrylic acid. The crystal x-ray diffraction pattern of FP shows it is hexagonal with a space group P6 3 /mmc. FP can be synthesized by the reaction of 2,5-dichlorobenzene and diphenylmethane

Formel: C₇H₅NO₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 135.12 g/mol

Ref: 3D-JDA40098