
CAS 84414-90-4
:1-(2,3-DIDESOXY-α-D-GLYCERO-PENT-2-ENOFURANOSYL)THYMIN
Beschreibung:
1-(2,3-Dideoxy-α-D-glycero-pent-2-enofuranosyl)Thymidin, mit der CAS-Nummer 84414-90-4, ist ein Nukleosidanalog, das eine modifizierte Zuckereinheit aufweist. Diese Verbindung zeichnet sich durch das Vorhandensein eines Furanosylzuckers aus, der an den Positionen 2 und 3 keine Hydroxylgruppen aufweist, was sie von standardmäßigen Ribonukleosiden und Desoxyribonukleosiden unterscheidet. Die Thyminbasis ist an den modifizierten Zucker gebunden, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Diese strukturelle Modifikation kann die Stabilität, Löslichkeit und Wechselwirkung der Verbindung mit Zielnukleinsäuren beeinflussen. Solche Nukleosidanaloga werden häufig auf ihre potenziellen therapeutischen Anwendungen untersucht, insbesondere in der antiviralen und krebsbekämpfenden Forschung, da sie die Synthese oder Funktion von Nukleinsäuren stören können. Die einzigartigen Eigenschaften dieser Verbindung, einschließlich ihrer Stereochemie und funktionellen Gruppen, spielen eine entscheidende Rolle in ihren biologischen Eigenschaften und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie.
Formel:C10H12N2O4
Synonyme:- (2S-trans)-1-[2,5-Dihydro-5-(hydroxymethyl)-2-furanyl]-5-methyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione
- 1-((2S,5S)-5-(hydroxymethyl)-2,5-dihydrofuran-2-yl)-5-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
- Stavudine EP Impurity E(α-Stavudine)
- α-Stavudine
- 1-(2,3-DIDEOXY-A-D-GLYCERO-PENT-2-ENOFURANOSYL)THYMINE
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
2 Produkte.
α-Stavudine
CAS:α-Stavudine is a medicinal compound that has shown promise as an anticancer agent. It is an analog of stavudine, a drug used to treat HIV infections. α-Stavudine works by inhibiting protein kinases, which are enzymes involved in cell growth and division. This inhibition leads to apoptosis, or programmed cell death, in cancer cells. In laboratory studies, α-Stavudine has been found to be effective against various types of tumors, including those of Chinese hamster ovary and human origin. The compound has also been detected in urine samples from patients receiving treatment with stavudine. Overall, α-Stavudine represents a promising new avenue for the development of cancer inhibitors with potential therapeutic applications.Formel:C10H12N2O4Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:224.21 g/mol

