Boronic acid, specifically B-(2,3-difluoro-4-propylphenyl)-, is an organoboron compound characterized by the presence of a boron atom bonded to a phenyl group that is substituted with fluorine and a propyl group. This compound typically exhibits properties common to boronic acids, such as the ability to form reversible covalent bonds with diols, making it useful in various applications, including organic synthesis and materials science. The presence of fluorine atoms can enhance the compound's lipophilicity and influence its reactivity and stability. Additionally, the propyl group contributes to the hydrophobic character of the molecule. Boronic acids are often utilized in Suzuki coupling reactions, which are pivotal in the formation of carbon-carbon bonds in organic chemistry. The specific structural features of B-(2,3-difluoro-4-propylphenyl)- may also impart unique electronic properties, potentially making it suitable for applications in pharmaceuticals or agrochemicals. Overall, this compound exemplifies the versatility of boronic acids in synthetic chemistry.

Boronic acid,B-(2,3-difluoro-4-propylphenyl)-

Borsäure, speziell B-(2,3-Difluor-4-propylphenyl)-, ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein eines Boratoms gekennzeichnet ist, das an eine phenylgruppe gebunden ist, die mit Fluor und einer Propylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die für Borsäuren typisch sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und Materialwissenschaften, nützlich macht. Das Vorhandensein von Fluoratomen kann die Lipophilie der Verbindung erhöhen und ihre Reaktivität und Stabilität beeinflussen. Darüber hinaus trägt die Propylgruppe zum hydrophoben Charakter des Moleküls bei. Borsäuren werden häufig in Suzuki-Kopplungsreaktionen verwendet, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Chemie sind. Die spezifischen strukturellen Merkmale von B-(2,3-Difluor-4-propylphenyl)- können auch einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen, die es potenziell für Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie geeignet machen. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Vielseitigkeit von Borsäuren in der synthetischen Chemie.

844699-71-4: Borsäure, speziell B-(2,3-Difluor-4-propylphenyl)-, ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein eines Boratoms gekennzeichnet ist, das an eine phenylgruppe gebunden ist, die mit Fluor und einer Propylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die für Borsäuren typisch sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und Materialwissenschaften, nützlich macht. Das Vorhandensein von Fluoratomen kann die Lipophilie der Verbindung erhöhen und ihre Reaktivität und Stabilität beeinflussen. Darüber hinaus trägt die Propylgruppe zum hydrophoben Charakter des Moleküls bei. Borsäuren werden häufig in Suzuki-Kopplungsreaktionen verwendet, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Chemie sind. Die spezifischen strukturellen Merkmale von B-(2,3-Difluor-4-propylphenyl)- können auch einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen, die es potenziell für Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie geeignet machen. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Vielseitigkeit von Borsäuren in der synthetischen Chemie.

CAS 844699-71-4

Borsäure, B-(2,3-difluoro-4-propylphenyl)-

Boronic acid,B-(2,3-difluoro-4-propylphenyl)-

Ref: IN-DA008I24