The chemical substance known as (1R,2S)-2-(4-methylsulfanylbenzoyl)cyclohexane-1-carboxylic acid, with the CAS number 844856-61-7, is characterized by its specific stereochemistry and functional groups. This compound features a cyclohexane ring, which is a six-membered carbon structure, substituted at the 1 and 2 positions with a carboxylic acid group and a 4-methylsulfanylbenzoyl moiety, respectively. The presence of the carboxylic acid group indicates that it can participate in acid-base reactions, while the aromatic ring contributes to its potential for π-π interactions and hydrophobic characteristics. The methylsulfanyl group enhances the compound's lipophilicity and may influence its biological activity. The stereochemistry, denoted by (1R,2S), suggests specific spatial arrangements that can affect the compound's reactivity and interactions with biological targets. Overall, this compound may exhibit unique properties relevant to medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals.

(1R,2S)-2-(4-methylsulfanylbenzoyl)cyclohexane-1-carboxylic acid

Die chemische Substanz, die als (1R,2S)-2-(4-methylsulfanylphenyl)cyclohexan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 844856-61-7, zeichnet sich durch ihre spezifische Stereochemie und funktionelle Gruppen aus. Diese Verbindung weist einen Cyclohexanring auf, der eine sechsatomige Kohlenstoffstruktur ist, die an den Positionen 1 und 2 mit einer Carbonsäuregruppe und einem 4-Methylsulfanylbensoyl-Moiety substituiert ist. Das Vorhandensein der Carbonsäuregruppe zeigt an, dass sie an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen kann, während der aromatische Ring zu ihrem Potenzial für π-π-Interaktionen und hydrophoben Eigenschaften beiträgt. Die Methylsulfanylgruppe erhöht die Lipophilie der Verbindung und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Die Stereochemie, bezeichnet durch (1R,2S), deutet auf spezifische räumliche Anordnungen hin, die die Reaktivität der Verbindung und die Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen können. Insgesamt könnte diese Verbindung einzigartige Eigenschaften aufweisen, die für die medizinische Chemie relevant sind, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln.

844856-61-7: Die chemische Substanz, die als (1R,2S)-2-(4-methylsulfanylphenyl)cyclohexan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 844856-61-7, zeichnet sich durch ihre spezifische Stereochemie und funktionelle Gruppen aus. Diese Verbindung weist einen Cyclohexanring auf, der eine sechsatomige Kohlenstoffstruktur ist, die an den Positionen 1 und 2 mit einer Carbonsäuregruppe und einem 4-Methylsulfanylbensoyl-Moiety substituiert ist. Das Vorhandensein der Carbonsäuregruppe zeigt an, dass sie an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen kann, während der aromatische Ring zu ihrem Potenzial für π-π-Interaktionen und hydrophoben Eigenschaften beiträgt. Die Methylsulfanylgruppe erhöht die Lipophilie der Verbindung und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Die Stereochemie, bezeichnet durch (1R,2S), deutet auf spezifische räumliche Anordnungen hin, die die Reaktivität der Verbindung und die Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen können. Insgesamt könnte diese Verbindung einzigartige Eigenschaften aufweisen, die für die medizinische Chemie relevant sind, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln.

CAS 844856-61-7

(1R,2S)-2-(4-methylsulfanylphenyl)cyclohexan-1-carbonsäure