The chemical substance known as (1R,2R)-2-(4-methylsulfanylbenzoyl)cyclohexane-1-carboxylic acid, with the CAS number 844856-85-5, is a chiral compound characterized by its specific stereochemistry, indicated by the (1R,2R) configuration. This compound features a cyclohexane ring substituted with a carboxylic acid group and a benzoyl moiety that includes a methylsulfanyl group, which contributes to its unique properties. The presence of the methylsulfanyl group enhances its potential for biological activity, making it of interest in pharmaceutical applications. The compound is likely to exhibit moderate solubility in organic solvents and may have limited solubility in water due to the hydrophobic nature of the cyclohexane and aromatic components. Its stereochemistry may influence its interactions with biological targets, affecting its efficacy and safety profile. As with many organic acids, it may exhibit acidic behavior in solution, participating in proton transfer reactions. Overall, this compound's structural features suggest potential utility in medicinal chemistry and related fields.

(1R,2R)-2-(4-methylsulfanylbenzoyl)cyclohexane-1-carboxylic acid

Die chemische Substanz, die als (1R,2R)-2-(4-Methylthiophenyl)cyclohexan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 844856-85-5, ist eine chirale Verbindung, die durch ihre spezifische Stereochemie gekennzeichnet ist, die durch die Konfiguration (1R,2R) angezeigt wird. Diese Verbindung weist einen Cyclohexanring auf, der mit einer Carbonsäuregruppe und einer Benzoylgruppe substituiert ist, die eine Methylsulfanylgruppe enthält, die zu ihren einzigartigen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein der Methylsulfanylgruppe erhöht ihr Potenzial für biologische Aktivität, was sie für pharmazeutische Anwendungen von Interesse macht. Die Verbindung wird wahrscheinlich eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen und könnte aufgrund der hydrophoben Natur der Cyclohexan- und aromatischen Komponenten eine begrenzte Löslichkeit in Wasser haben. Ihre Stereochemie kann ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen, was ihre Wirksamkeit und Sicherheitsprofil betrifft. Wie viele organische Säuren kann sie in Lösung ein saures Verhalten zeigen und an Protonentransferreaktionen teilnehmen. Insgesamt deuten die strukturellen Merkmale dieser Verbindung auf eine potenzielle Nützlichkeit in der medizinischen Chemie und verwandten Bereichen hin.

844856-85-5: Die chemische Substanz, die als (1R,2R)-2-(4-Methylthiophenyl)cyclohexan-1-carbonsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 844856-85-5, ist eine chirale Verbindung, die durch ihre spezifische Stereochemie gekennzeichnet ist, die durch die Konfiguration (1R,2R) angezeigt wird. Diese Verbindung weist einen Cyclohexanring auf, der mit einer Carbonsäuregruppe und einer Benzoylgruppe substituiert ist, die eine Methylsulfanylgruppe enthält, die zu ihren einzigartigen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein der Methylsulfanylgruppe erhöht ihr Potenzial für biologische Aktivität, was sie für pharmazeutische Anwendungen von Interesse macht. Die Verbindung wird wahrscheinlich eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen und könnte aufgrund der hydrophoben Natur der Cyclohexan- und aromatischen Komponenten eine begrenzte Löslichkeit in Wasser haben. Ihre Stereochemie kann ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen, was ihre Wirksamkeit und Sicherheitsprofil betrifft. Wie viele organische Säuren kann sie in Lösung ein saures Verhalten zeigen und an Protonentransferreaktionen teilnehmen. Insgesamt deuten die strukturellen Merkmale dieser Verbindung auf eine potenzielle Nützlichkeit in der medizinischen Chemie und verwandten Bereichen hin.

CAS 844856-85-5

(1R,2R)-2-(4-Methylthiophenyl)cyclohexan-1-carbonsäure